Cổ phiếu Agilent tăng giá sau khi bộ chẩn đoán ung thư buồng trứng được EU phê duyệt

Cổ phiếu của Agilent Technologies Inc. (NYSE:A) đã tăng 3,2% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa hôm thứ Năm, sau khi công ty công bố nhận được chứng nhận của Liên minh Châu Âu (EU) cho bộ chẩn đoán đồng hành PD-L1 IHC 22C3 pharmDx dùng trong điều trị ung thư buồng trứng.

Chi tiết về phê duyệt của EU

Phê duyệt này cho phép sử dụng bộ chẩn đoán để xác định các bệnh nhân mắc ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc phúc mạc nguyên phát có khối u biểu hiện protein PD-L1. Theo thông báo, những bệnh nhân này có thể đủ điều kiện để điều trị bằng KEYTRUDA (pembrolizumab), một liệu pháp miễn dịch của Merck.

Công cụ chẩn đoán này cho phép các nhà bệnh học đánh giá mức độ biểu hiện PD-L1 để hỗ trợ các quyết định điều trị. Điều này có ý nghĩa quan trọng trong một lĩnh vực bệnh lý mà các lựa chọn trị liệu vẫn còn hạn chế đối với nhiều bệnh nhân.

Mở rộng ứng dụng và tầm quan trọng chiến lược

Ad

Đây là chỉ định thứ tám được đánh dấu CE (chứng nhận của EU) cho bộ chẩn đoán đồng hành PD-L1 IHC 22C3 pharmDx (Mã SK006) tại thị trường châu Âu. Việc sử dụng bộ chẩn đoán này đã được đánh giá trong thử nghiệm lâm sàng KEYNOTE-B96/ENGOT-ov65, củng cố vai trò của nó trong việc xác định bệnh nhân có thể hưởng lợi từ pembrolizumab.

Ngoài ung thư buồng trứng, bộ chẩn đoán này tại EU cũng được chỉ định để hỗ trợ bác sĩ xác định bệnh nhân đủ điều kiện điều trị bằng KEYTRUDA cho nhiều loại khối u khác, bao gồm:

• Ung thư phổi không tế bào nhỏ
• Ung thư thực quản và ung thư cổ tử cung
• Ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ
• Ung thư vú bộ ba âm tính
• Ung thư biểu mô tuyến dạ dày hoặc chỗ nối dạ dày-thực quản
• Ung thư biểu mô đường tiết niệu

Bộ chẩn đoán PD-L1 IHC 22C3 pharmDx là sản phẩm được Agilent phát triển thông qua quan hệ đối tác với Merck, đóng vai trò là công cụ chẩn đoán đồng hành cho liệu pháp KEYTRUDA.