रीजेनरेटिव मेडिसिन फर्म रीजेनलैब ने नैस्डैक आईपीओ के लिए आवेदन किया, पहली छमाही में 29.3 मिलियन डॉलर की बिक्री दर्ज की।

पॉइंट-ऑफ-केयर सेल प्रोसेसिंग डिवाइस में विशेषज्ञता रखने वाली रिजेनरेटिव मेडिसिन कंपनी, रीजेनलैब यूएसए ने प्रारंभिक सार्वजनिक पेशकश (आईपीओ) के लिए अमेरिकी प्रतिभूति और विनिमय आयोग (एसईसी) के समक्ष एस-1 पंजीकरण विवरण दाखिल किया है। न्यू जर्सी स्थित यह कंपनी प्रस्तावित टिकर सिंबल आरजीएनए के तहत नैस्डैक स्टॉक मार्केट में सूचीबद्ध होने की योजना बना रही है।

स्टोनएक्स फाइनेंशियल इंक. प्रस्तावित पेशकश के लिए एकमात्र बुक-रनिंग मैनेजर के रूप में कार्य कर रही है। फाइलिंग के अनुसार, कंपनी की स्थापना अध्यक्ष और सीईओ एंटोनिनो तुर्ज़ी ने की थी, जिनके पास 98.64% मतदान शक्ति है।

वित्तीय प्रदर्शन

कंपनी की फाइलिंग से राजस्व में उल्लेखनीय वृद्धि और लाभप्रदता की ओर बदलाव का पता चला है। 30 जून, 2026 को समाप्त छह महीनों के लिए, रीजेनलैब ने शुद्ध उत्पाद बिक्री में 21% की वार्षिक वृद्धि दर्ज की, जो $29.32 मिलियन तक पहुंच गई।

इस शीर्ष-स्तरीय वृद्धि से लाभप्रदता में सुधार हुआ:

• परिचालन आय: $2.1 मिलियन, जबकि पिछले वर्ष की इसी अवधि में परिचालन घाटा $770,000 था।

शुद्ध आय: $71,000, जो 2025 की पहली छमाही में हुए $32,000 के शुद्ध घाटे से उल्लेखनीय सुधार है।

वर्ष 2025 के पूरे वर्ष के लिए, रीजेनलैब ने $49.17 मिलियन का राजस्व अर्जित किया, लेकिन $1.24 मिलियन का शुद्ध घाटा दर्ज किया, जिसका कारण कंपनी ने अनुसंधान और विकास व्यय में वृद्धि बताया। इसके मुख्य जैविक प्लेटफॉर्म का 2025 में उत्पाद बिक्री में 90% से अधिक हिस्सा था, जिसमें इसके प्रमुख रीजेनकिट पीआरपी उत्पाद का राजस्व में लगभग 62% हिस्सा था।

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व्यवसाय और बाजार रणनीति

रीजेनलैब न्यू जर्सी, फ्रांस और स्विट्जरलैंड में एकीकृत अनुसंधान, विकास और विनिर्माण सुविधाएं संचालित करता है। कंपनी ने उद्योग जगत की अग्रणी कंपनियों के साथ महत्वपूर्ण वितरण साझेदारियां स्थापित की हैं, जिनमें अमेरिकी खेल चिकित्सा बाजार के लिए स्ट्राइकर कॉर्प, स्पेन में स्मिथ+नेफ्यू और अमेरिकी घाव देखभाल के लिए मिमेडक्स ग्रुप शामिल हैं।

प्लेटलेट-रिच प्लाज्मा को हाइल्यूरोनिक एसिड के साथ संयोजित करने वाला इसका उत्पाद सेलुलर मैट्रिक्स, कंपनी के राजस्व का 28.7% था। कंपनी ने बताया कि वह यूरोप और उत्तरी अमेरिका में अपने 70 से अधिक स्वीकृत पेटेंटों को नियामक अनुमोदनों में परिवर्तित कर रही है।

नियामक प्रक्रिया और प्राप्त आय का उपयोग

रीजेनलैब ने हाल ही में कई महत्वपूर्ण नियामक उपलब्धियां हासिल की हैं, जिनमें मई 2026 में अपने रीजेनबीएमसी अस्थि मज्जा सांद्रण प्रणाली के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से 510(के) मंजूरी प्राप्त करना और यूरोपीय संघ चिकित्सा उपकरण विनियमन (ईयू-एमडीआर) प्रमाणन को अद्यतन करना शामिल है। कंपनी वर्तमान में ग्रेड III घुटने के ऑस्टियोआर्थराइटिस के उपचार के लिए अपने सेलुलर मैट्रिक्स उपकरण के लिए एफडीए से मॉड्यूलर प्री-मार्केट अप्रूवल (पीएमए) प्राप्त करने की प्रक्रिया में है।

प्रबंधन आईपीओ से प्राप्त शुद्ध आय का उपयोग अपनी प्रत्यक्ष बिक्री और विपणन टीमों का विस्तार करने, विनिर्माण उपकरणों को उन्नत करने और यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका में नैदानिक परीक्षणों के लिए धन जुटाने की योजना बना रहा है। मौजूदा अधिकारियों और निदेशकों ने आईपीओ के मूल्य निर्धारण के बाद 180 दिनों की मानक लॉक-अप अवधि पर सहमति व्यक्त की है।