재생의학 기업 리젠랩(RegenLab)이 나스닥 상장을 신청하고 상반기 매출 2,930만 달러를 기록했다고 발표했다.

세포 처리 장비 전문 재생 의학 기업인 리젠랩 USA(RegenLab USA)가 미국 증권거래위원회(SEC)에 기업공개(IPO)를 위한 S-1 등록 신청서를 제출했습니다. 뉴저지에 본사를 둔 이 회사는 나스닥 시장에 상장할 예정이며, 티커 심볼은 RGNA로 제안되었습니다.

스톤엑스 파이낸셜(StoneX Financial Inc.)이 이번 IPO의 단독 주간사 역할을 맡습니다. 제출된 서류에 따르면, 리젠랩은 회장 겸 CEO인 안토니노 투르지(Antonino Turzi)가 설립했으며, 그는 의결권의 98.64%를 보유하고 있습니다.

재무 성과

회사가 제출한 서류에 따르면, 매출이 크게 증가하고 수익성이 개선되었습니다. 2026년 6월 30일로 마감된 6개월 동안 리젠랩은 순제품 매출이 전년 동기 대비 21% 증가한 2,932만 달러를 기록했습니다.

이러한 매출 성장은 수익성 개선으로 이어졌습니다.

• 영업 이익: 210만 달러, 전년 동기 77만 달러 영업 손실 대비 증가.
• 순이익: 7만 1천 달러, 2025년 상반기 3만 2천 달러 순손실 대비 뚜렷한 흑자 전환.

2025년 한 해 동안 RegenLab은 4,917만 달러의 매출을 올렸지만, 124만 달러의 순손실을 기록했습니다. 회사 측은 연구 개발비 증가가 순손실의 원인이라고 설명했습니다. 2025년 제품 매출의 90% 이상을 핵심 생물학적 플랫폼이 차지했으며, 주력 제품인 RegenKit PRP가 매출의 약 62%를 차지했습니다.

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사업 및 시장 전략

RegenLab은 뉴저지, 프랑스, 스위스에 통합 연구 개발 및 제조 시설을 운영하고 있습니다. 이 회사는 미국 스포츠 의학 시장의 Stryker Corp., 스페인의 Smith+Nephew, 그리고 미국 상처 치료 시장의 MiMedx Group을 포함한 업계 선두 기업들과 주요 유통 파트너십을 구축했습니다.

혈소판 풍부 혈장과 히알루론산을 결합한 기기인 Cellular Matrix는 2025년 매출의 28.7%를 차지했습니다. 회사는 70개 이상의 특허를 보유하고 있으며, 유럽과 북미 지역에서 규제 승인을 받는 절차를 진행 중이라고 밝혔습니다.

규제 승인 파이프라인 및 자금 사용 계획

RegenLab은 최근 주요 규제 관련 성과를 달성했습니다. 2026년 5월에는 RegenBMC 골수 농축 시스템에 대한 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 획득했으며, 유럽 의료기기 규정(EU-MDR) 인증도 갱신했습니다. 현재 회사는 3단계 무릎 골관절염 치료용 Cellular Matrix 기기에 대한 FDA의 모듈형 시판 전 승인(PMA)을 추진하고 있습니다.

경영진은 기업공개(IPO)를 통해 확보한 순수익금을 직접 판매 및 마케팅 팀 확장, 제조 설비 업그레이드, 그리고 유럽과 미국에서의 임상 시험 자금 조달에 사용할 계획입니다. 기존 임원 및 이사들은 공모 가격 확정 후 180일간의 표준 보호예수 기간에 동의했습니다.