प्रतिद्वंद्वी के हृदय रोग ट्रायल के नतीजों से Alnylam के शेयर गिरे, विश्लेषकों को मुख्य कारोबार सुरक्षित रहने का भरोसा

RNA-थेरेप्यूटिक्स की अग्रणी कंपनी Alnylam फार्मास्यूटिकल्स (NASDAQ: ALNY) के शेयरों में शुक्रवार को प्री-मार्केट ट्रेडिंग में लगभग 4.9% की गिरावट दर्ज की गई। यह गिरावट एक प्रतिद्वंद्वी दवा के हृदय रोग से जुड़े क्लिनिकल ट्रायल के निराशाजनक नतीजों के बाद आई, जिसने निवेशकों की चिंताओं को बढ़ा दिया है।

प्रतिद्वंद्वी दवा के ट्रायल के नतीजे

यह मामला एस्ट्राजेनेका (AstraZeneca) और आयोनिस फार्मास्यूटिकल्स (Ionis Pharmaceuticals) की दवा 'वेनुआ' (Wainua) से जुड़ा है, जिसका मूल्यांकन ट्रांस्थायरेटिन एमाइलॉयड कार्डियोमायोपैथी (ATTR-CM) के इलाज के लिए किया जा रहा था। म्यूनिख में यूरोपियन सोसाइटी ऑफ कार्डियोलॉजी कांग्रेस में प्रस्तुत किए गए फेज 3 CARDIO-TTRansform ट्रायल के विस्तृत आंकड़ों से पता चला कि जब वेनुआ को मौजूदा मानक उपचार, TTR स्टेबलाइजर्स (जैसे फाइजर की Vyndaqel) के साथ दिया गया, तो परिणाम अकेले मानक उपचार से भी बदतर थे।

आंकड़ों के अनुसार, कॉम्बिनेशन थेरेपी में प्राथमिक समापन बिंदु का सापेक्ष जोखिम (relative risk) 1.14 था, जो एक नकारात्मक परिणाम है। इसके विपरीत, जब वेनुआ को अकेले (मोनोथेरेपी) दिया गया, तो इसका प्रदर्शन बेहतर रहा और सापेक्ष जोखिम 0.71 था। चूंकि Alnylam की स्वीकृत दवा Amvuttra और पाइपलाइन कैंडिडेट nucresiran भी समान जेनेटिक मैकेनिज्म पर काम करती हैं, इसलिए इन नतीजों ने सेक्टर में चिंता पैदा कर दी है।

विश्लेषकों की राय और चिंताएं

इन नतीजों पर विश्लेषकों की राय बंटी हुई है। जेफरीज (Jefferies) के विश्लेषकों ने इसे Alnylam के लिए एक न्यूट्रल-से-नकारात्मक संकेत माना है, क्योंकि यह RNA साइलेंसर की जरूरत पर सवाल उठाता है, खासकर जब बाजार में पहले से ही ओरल स्टेबलाइजर्स का दबदबा है।

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वहीं, स्टिफेल (Stifel) के विश्लेषकों ने कॉम्बिनेशन थेरेपी के परिणाम को "अपेक्षा से स्पष्ट रूप से बदतर" बताया। उन्होंने सुझाव दिया कि Alnylam को अपनी आगामी nucresiran दवा के फेज 3 TRITON-CM स्टडी के डिजाइन में बदलाव करने की आवश्यकता हो सकती है, जैसे कि मोनोथेरेपी पर अधिक ध्यान केंद्रित करना। हालांकि, ओपेनहाइमर (Oppenheimer) के विश्लेषकों ने एक अधिक सकारात्मक दृष्टिकोण अपनाते हुए कहा कि Alnylam के siRNA प्लेटफॉर्म और वेनुआ की तकनीक में जैविक अंतर हैं, और Alnylam की दवाओं के साथ अब तक ऐसे नकारात्मक संकेत नहीं देखे गए हैं।

वाणिज्यिक कारोबार पर सीमित असर

क्लिनिकल पाइपलाइन को लेकर चिंताओं के बावजूद, अधिकांश विश्लेषक इस बात पर सहमत हैं कि Alnylam का तत्काल वाणिज्यिक कारोबार सुरक्षित है। इसका मुख्य कारण यह है कि Amvuttra का वास्तविक उपयोग ज्यादातर उन नए मरीजों में मोनोथेरेपी के रूप में किया जाता है, जिन्हें पहले कोई उपचार नहीं मिला है।

विश्लेषकों का मानना है कि डॉक्टर किसी प्रतिद्वंद्वी के कॉम्बिनेशन ट्रायल के नकारात्मक डेटा के आधार पर Amvuttra के उपयोग को नहीं बदलेंगे। स्टिफेल ने Alnylam के लिए अपने दीर्घकालिक वाणिज्यिक लक्ष्य को दोहराया है, और अनुमान लगाया है कि Amvuttra की अधिकतम बिक्री $10 बिलियन तक पहुंच सकती है। अब निवेशकों की नजर Alnylam प्रबंधन पर है, जो यह स्पष्ट करेगा कि वह अपनी क्लिनिकल ट्रायल रणनीति में क्या बदलाव करेगा।