莫德納與默沙東癌症疫苗試驗報捷 mRNA技術迎來新里程碑

莫德納 (Moderna) 與默沙東 (Merck) 共同宣布，其合作開發的個人化mRNA癌症疫苗在一項針對黑色素瘤的晚期臨床試驗中取得成功。根據路透社報導，這項成果是治療性癌症疫苗領域歷經一世紀的挫敗後，首次在晚期試驗中證實有效，為癌症治療開創了新的時代。

試驗細節與技術突破

這項試驗招募了超過 1,000名 局部黑色素瘤患者。結果顯示，名為「intismeran autogene」的個人化疫苗與默沙東的明星藥物 Keytruda（中文名：吉舒達）合併使用時，能有效防止腫瘤復發或擴散。

此疫苗的成功關鍵在於其技術的革新：

• 個人化訂製：透過基因定序分析每位患者的腫瘤，該疫苗能針對多達 34個 病患特有的腫瘤突變，訓練免疫系統進行精準攻擊。
• mRNA技術：相較於過去僅能針對一兩個突變的舊技術，mRNA平台能更快速且有效地產生針對多個目標的疫苗。
• 協同作用：Keytruda 作為一種「免疫檢查點抑制劑」，能解除癌細胞對免疫系統的抑制；而mRNA疫苗則為被「釋放」的免疫T細胞提供明確的攻擊目標，兩者相輔相成。

莫德納執行長 Stephane Bancel 將接獲成功消息的時刻，比作2020年宣布新冠疫苗試驗結果的重大瞬間，凸顯其對公司的重要性。

合作背景與市場影響

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兩家公司的合作始於2016年，當時默沙東為此支付了 2億美元 的預付款，並於2022年再追加 2.5億美元，雙方共同分攤成本與利潤。這項合作結合了莫德納在mRNA領域的專業技術，以及默沙東在腫瘤學，特別是Keytruda臨床試驗上的豐富經驗。

此次成功對兩家公司都具有重大戰略意義：

• 對莫德納而言：在新冠疫苗需求下滑之際，這項突破提供了一條關鍵的產品線，有助於支撐其長期增長。自試驗結果公布以來，莫德納股價已上漲超過 130%，一掃先前從高點下跌約90%的陰霾。
• 對默沙東而言：其營收主力Keytruda將在近十年後面臨專利到期的挑戰，這款疫苗的成功有望成為其重要的後續產品。

未來展望

華爾街分析師已開始預估這款疫苗的銷售潛力。根據LSEG的數據，預計到2030年，其年銷售額可能超過 10億美元，並在2035年達到 30億美元。若一切順利，該疫苗最快可能在明年獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的批准。

接下來，兩家公司計畫將此技術應用於突變較少的癌症類型，如肺癌、腎癌和胰腺癌，以驗證其廣泛的適用性。同時，他們也將深入分析黑色素瘤的試驗數據，以期進一步優化疫苗效果。