Moderna与默沙东癌症疫苗取得历史性突破，开启个性化治疗新纪元

Moderna与默沙东（Merck）联合开发的个性化mRNA癌症疫苗在一项针对黑色素瘤的后期临床试验中取得成功，有效防止了肿瘤的复发或扩散。路透社援引公司高管消息称，这是治疗性癌症疫苗领域在历经一个世纪的失败尝试后首次在晚期试验中获得成功，标志着一个重大里程碑。

里程碑式的成功

根据报道，这项试验招募了超过 1,000名 局限性黑色素瘤患者。试验结果的积极消息推动华尔街分析师预测，该疫苗的销售额将达到数十亿美元。Moderna首席执行官Stephane Bancel在接受采访时表示，这一刻的重要性堪比公司在2020年底宣布其新冠疫苗试验结果。

默沙东研究实验室总裁Dean Li则形容当时的反应是“boom”（爆炸性的），团队立即转向下一步的关键任务，包括准备数据以在国际癌症会议上公布，并与美国食品药品监督管理局（FDA）进行审评沟通。

十年合作与技术融合

此次突破是两家公司长达十年合作的结晶。默沙东于2016年向Moderna预付了 2亿美元，并于2022年再次支付 2.5亿美元，双方共同分担成本和利润。

该疗法的核心是将Moderna的mRNA技术与默沙东的重磅炸弹药物Keytruda相结合。Keytruda是一种检查点抑制剂，其作用是“释放”人体免疫系统来对抗癌症。而这款名为intismeran autogene的个性化疫苗，则通过分析患者的肿瘤，针对多达 34个 患者特异性肿瘤突变，训练免疫系统精准识别并攻击癌细胞。

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默沙东高管将Keytruda比作“释放战争猛犬”，而这款疫苗则为这些“猛犬”提供了需要追踪的特定“气味”。这种多靶点方法大大增加了成功的几率，与此前仅针对一两个突变的失败尝试形成鲜明对比。

市场影响与未来展望

如果该疫苗获得批准，将对两家公司产生深远影响。对于默沙东而言，这可能成为其旗舰产品Keytruda在未来十年面临专利到期后的重要后续产品。对于Moderna，这不仅是其在新冠疫苗需求下降后的“生命线”，也极大地提升了其技术平台的声誉。

自该试验结果公布以来，Moderna的股价已上涨超过 130%，此前其股价曾从新冠疫情期间的峰值下跌约90%。根据LSEG的数据，分析师预计该疫苗的销售额到2030年将超过 10亿美元，到2035年将超过 30亿美元。

两家公司计划尽快寻求美国监管机构的批准，最早可能在明年实现。未来的关键挑战在于验证该方法是否对肺癌、肾癌和胰腺癌等突变较少的癌症同样有效，并对现有疫苗进行持续改进。