Vaksin Kanker mRNA Moderna dan Merck Tunjukkan Keberhasilan Signifikan dalam Uji Coba Lanjutan

Moderna dan Merck telah mencapai tonggak sejarah dalam pengembangan pengobatan kanker, dengan vaksin mRNA eksperimental mereka berhasil dalam uji coba tahap akhir. Dalam studi yang melibatkan lebih dari 1.000 pasien, vaksin yang dipersonalisasi ini, bila dikombinasikan dengan obat Keytruda dari Merck, terbukti efektif mencegah tumor melanoma kembali atau menyebar.

Keberhasilan ini menandai pertama kalinya vaksin kanker terapeutik berhasil dalam pengujian tahap akhir setelah lebih dari satu abad upaya yang gagal. Para ahli kanker menyambut baik perkembangan ini sebagai potensi dimulainya era baru vaksin yang dirancang khusus untuk melatih sistem kekebalan tubuh setiap pasien dalam melawan kanker mereka sendiri.

Mekanisme Terapi Kombinasi

Vaksin yang dikenal sebagai intismeran autogene ini bekerja dengan memanfaatkan teknologi mRNA untuk melatih sistem kekebalan tubuh agar dapat mengenali dan menyerang sel kanker. Prosesnya melibatkan identifikasi mutasi yang unik pada tumor setiap pasien, yang kemudian digunakan untuk membuat vaksin yang dipersonalisasi.

Kunci keberhasilan strategi ini adalah kombinasi dengan Keytruda, obat andalan Merck yang merupakan penghambat pos pemeriksaan (*checkpoint inhibitor*). Keytruda berfungsi dengan menghilangkan "rem" alami pada sistem kekebalan tubuh, sehingga memungkinkan sel-sel T untuk menyerang sel kanker secara lebih efektif. Vaksin ini memberikan hingga 34 target kanker spesifik kepada sistem kekebalan yang telah diaktifkan, secara signifikan meningkatkan peluang untuk respons yang sukses.

Ad

Implikasi Pasar dan Prospek ke Depan

Berita ini memiliki implikasi finansial yang besar bagi kedua perusahaan. Animo investor terlihat jelas, dengan saham Moderna (MRNA) melonjak lebih dari 130% sejak hasil uji coba diumumkan. Analis Wall Street, menurut data LSEG, memproyeksikan penjualan vaksin ini dapat melampaui $1 miliar pada tahun 2030 dan $3 miliar pada tahun 2035.

Bagi Moderna, keberhasilan ini menawarkan jalur pertumbuhan penting di tengah menurunnya permintaan vaksin COVID-19. Sementara itu, bagi Merck, vaksin ini berpotensi menjadi produk blockbuster baru menjelang berakhirnya masa paten Keytruda pada akhir dekade ini. Kemitraan yang dimulai pada tahun 2016 ini melibatkan pembagian biaya dan keuntungan antara kedua perusahaan.

Langkah selanjutnya bagi Moderna dan Merck adalah mempresentasikan data lengkap dari uji coba ini dan mengajukan permohonan persetujuan kepada Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), yang berpotensi diperoleh pada tahun depan. Mereka juga berencana untuk menguji pendekatan ini pada jenis kanker lain yang memiliki lebih sedikit mutasi, seperti kanker paru-paru, ginjal, dan pankreas.