Story
노보 노디스크, 심혈관 신약 임상 실패 소식에 주가 10% 급락
덴마크 제약 대기업 노보 노디스크(NVO)의 주가가 금요일 거래에서 10% 급락했다. 회사가 개발 중이던 실험용 심혈관 치료제 '질티베키맙(ziltivekimab)'이 후기 임상시험에서 주요 목표를 달성하지 못했다는 소식이 전해진 직후다.
ZEUS 임상 3상, 1차 평가변수 미충족
노보 노디스크는 'ZEUS'로 명명된 임상 3상 시험 결과, 질티베키맙이 위약 대비 주요 심혈관계 이상반응(MACE) 발생 위험을 줄이지 못했다고 발표했다. MACE는 심혈관 관련 사망, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중을 포함하는 지표다.
이번 임상시험은 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD), 만성 신장질환(CKD) 및 전신 염증을 앓고 있는 환자 6,300여 명을 대상으로 진행되었다. 시험 결과, 위험비(Hazard Ratio)는 0.99로 나타나 통계적 유의성을 확보하는 데 실패했다. 회사 측은 질티베키맙이 인터루킨-6(IL-6) 경로 억제와 같은 생물학적 목표는 달성했으나, 이것이 실제 심혈관 위험 감소로 이어지지는 않았다고 설명했다.
마틴 홀스트 랑게 노보 노디스크 수석 부사장은 "원했던 MACE 개선 효과는 얻지 못했지만, 이번 연구는 향후 심혈관 연구에 정보를 제공할 중요한 과학적 증거를 제공했다"고 밝혔다.
시장의 냉정한 평가와 파이프라인 우려
Ad월스트리트는 이번 임상 실패에 대해 즉각 부정적인 반응을 보였다. UBS의 매튜 웨스턴 애널리스트는 이번 결과를 "부정적(NEGATIVE)"이라고 평가하며, R&D 모멘텀에 타격을 주고 심혈관 분야를 제2의 성장 동력으로 삼으려던 계획에 차질이 생겼다고 분석했다. UBS는 이전에 질티베키맙의 최대 매출을 30억 달러로 추정한 바 있다.
미즈호의 자레드 홀츠 애널리스트 역시 "실망스러운 결과"라며, 위고비 등 비만 치료제 외 다른 파이프라인에 대한 시장의 신뢰를 약화시킬 수 있다고 지적했다. 그는 이번 실패로 인해 노보 노디스크가 비만 관련 자산 외에 치료 영역을 다각화하기 위해 보다 적극적인 M&A(인수합병)에 나서야 한다는 압박을 받을 수 있다고 덧붙였다.
향후 전망 및 재무적 영향
노보 노디스크는 이번 결과가 이전에 발표한 2026년 조정 영업이익 전망치에는 영향을 미치지 않을 것이라고 밝혔다. 다만 2026년 3분기 실적에 비현금성 손상차손을 인식할 예정이라고 덧붙였다.
회사는 심부전 및 급성 심근경색 후 환자를 대상으로 진행 중인 질티베키맙의 다른 두 가지 심혈관 임상시험은 계획대로 계속 진행할 것이며, 결과는 2027년 상반기에 나올 것으로 예상된다고 전했다.