Story
ノボ ノルディスク株が10%急落、心血管疾患治療薬の臨床試験が目標未達
デンマークの製薬大手ノボ ノルディスクの株価は金曜日、開発中の治療薬「ジルチベキマブ」が心血管リスクの低減を目指す後期臨床試験で目標を達成できなかったと発表したことを受け、10%急落した。
ZEUS試験の概要と結果
同社が発表した第3相臨床試験「ZEUS」では、アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）、慢性腎臓病（CKD）、および全身性炎症を有する患者を対象に、ジルチベキマブの有効性を評価した。しかし、プラセボ（偽薬）と比較して、主要心血管イベント（MACE）の発生率を有意に減少させることはできなかった。
試験結果によると、ハザード比は0.99（95%信頼区間: 0.88～1.11）であり、統計的に有意な差は認められなかった。ジルチベキマブはIL-6経路の阻害といった生物学的な目標は達成したものの、それが心血管リスクの低減という臨床的な効果には結びつかなかった。
ノボ ノルディスクの最高科学責任者であるマーティン・ホルスト・ランゲ氏は、「期待されたMACEへの効果は達成できなかったが、この研究は我々の継続的な心血管領域の研究に役立つ重要な科学的証拠を提供するものだ」とコメントしている。
Ad市場の反応と今後の見通し
この結果は、肥満症治療薬「ウゴービ」などの成功で勢いに乗る同社の研究開発（R&D）パイプラインにとって打撃となる。UBSのアナリストは、この結果を「ネガティブ」と評価し、ジルチベキマブのピーク時売上高を30億ドルと予測していたことに言及。今回の失敗は、同社が代謝性疾患領域に次ぐ第二の成長の柱として心血管領域を確立する上での障害となると指摘した。
また、みずほ証券のアナリストは、このニュースが「失望」を招き、肥満症治療薬以外のパイプラインに対する市場心理を悪化させる可能性があると分析。一方で、ジルチベキマブに関する他の2つの臨床試験（心不全患者対象）は継続され、2027年上半期に結果が判明する予定だ。
ノボ ノルディスクは、今回の結果が以前に発表した2026年の調整後営業利益見通しに影響を与えないと確認している。ただし、2026年第3四半期に非現金性の減損損失を計上する予定だ。