बायोजेन के शेयर बढ़े, अल्जाइमर दवा के परीक्षण के सकारात्मक आंकड़ों से मिला सहारा

बायोटेक कंपनी बायोजेन इंक (NASDAQ: BIIB) के शेयरों में मंगलवार को 2% की बढ़त दर्ज की गई। यह तेजी कंपनी द्वारा अपनी प्रायोगिक अल्जाइमर दवा डिरानेरसेन (diranersen) के फेज 2 CELIA अध्ययन के सकारात्मक आंकड़े प्रस्तुत करने के बाद आई है, जिसमें दवा ने क्लिनिकल परिणामों में सुधार और टाऊ प्रोटीन में कमी का प्रदर्शन किया।

परीक्षण के मुख्य निष्कर्ष

अल्जाइमर एसोसिएशन इंटरनेशनल कॉन्फ्रेंस में प्रस्तुत आंकड़ों के अनुसार, डिरानेरसेन ने 18 महीनों में अध्ययन की गई सभी खुराकों पर प्रभावकारिता दिखाई। 60 मिलीग्राम की खुराक पर सबसे मजबूत प्रतिक्रिया देखी गई, जिसमें प्रमुख संज्ञानात्मक पैमानों पर क्लिनिकल गिरावट में महत्वपूर्ण कमी आई:

• ADAS-Cog13 पैमाने पर 42% की कमी।
• MMSE पैमाने पर 50% की कमी।
• CDR-SB पैमाने पर 26% की कमी।

कंपनी के अनुसार, डिरानेरसेन पहली टाऊ-लक्षित थेरेपी है जिसने फेज 2 के अध्ययन में मस्तिष्कमेरु द्रव (cerebrospinal fluid) में कुल टाऊ को 50-65% तक कम करने के साथ-साथ पीईटी स्कैन द्वारा मापी गई मस्तिष्क में टाऊ पैथोलॉजी को भी कम किया है।

मिश्रित परिणाम और भविष्य की योजनाएं

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सकारात्मक परिणामों के बावजूद, अध्ययन 18 महीनों में CDR-SB पर खुराक प्रतिक्रिया के अपने प्राथमिक अंतिम बिंदु (primary endpoint) को पूरा नहीं कर सका। हालांकि, इन समग्र परिणामों के आधार पर, बायोजेन ने डिरानेरसेन को फेज 3 के विकास में आगे बढ़ाने की योजना बनाई है।

यह दवा एक एंटीसेंस ओलिगोन्यूक्लियोटाइड थेरेपी है जो MAPT mRNA को लक्षित करके सभी टाऊ आइसोफॉर्म के उत्पादन को कम करती है। अध्ययन में प्रारंभिक अल्जाइमर रोग वाले 416 प्रतिभागियों को शामिल किया गया था। दवा को आम तौर पर अच्छी तरह से सहन किया गया, जिसमें अधिकांश प्रतिकूल घटनाएं हल्की या मध्यम थीं।

निवेशकों के लिए इसका क्या मतलब है

अल्जाइमर के इलाज के लिए एक प्रभावी दवा विकसित करना दवा उद्योग के सबसे बड़े लक्ष्यों में से एक है, जिसका बाजार अरबों डॉलर का हो सकता है। किसी भी सकारात्मक परीक्षण डेटा, भले ही वह प्रारंभिक चरण का हो, निवेशकों में आशावाद पैदा करता है। यह शेयर मूल्य में वृद्धि बताता है कि निवेशक डिरानेरसेन की क्षमता को लेकर उत्साहित हैं, भले ही अध्ययन अपने मुख्य लक्ष्य से चूक गया हो।

गौरतलब है कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने 2025 में अल्जाइमर रोग के इलाज के लिए डिरानेरसेन को फास्ट ट्रैक का दर्जा दिया था। कंपनी की फेज 3 परीक्षणों में आगे बढ़ने की योजना यह दर्शाती है कि वह दवा की दीर्घकालिक सफलता को लेकर आश्वस्त है।