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儘管 Oruka Therapeutics 公佈了積極的 2a 期乾癬藥物數據，但其股價仍下跌了 5%。
Summary
儘管這家生技公司報告稱，其治療乾癬的藥物 ORKA-001 在為期 28 週的中期臨床試驗中療效有所提高，但該公司股價仍下跌。
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奧魯卡治療公司（Oruka Therapeutics, Inc.，納斯達克股票代碼：ORKA）的股價在周三早盤交易中下跌了5%，儘管該公司公佈了其用於治療中重度斑塊狀銀屑病的在研藥物ORKA-001的2a期臨床試驗第28週的積極數據。
試驗結果顯示療效提升
奧魯卡報告稱，其候選藥物——一種半衰期延長的IL-23p19單株抗體——在末次給藥六個月後，療效持續改善。 EVERLAST-A研究的最新數據顯示，隨著時間的推移，皮膚清除率不斷提高。
第 28 週的關鍵療效終點包括：
- 71.4% 的患者達到 PASI 100 緩解（皮膚完全清除），較第 16 週的 63.5% 有所改善。
- 87.3% 的患者達到 PASI 90 緩解（90% 皮膚清除）。
EVERLAST-A 試驗共納入 84 名患者，隨機分配至 ORKA-001 組（600 mg）或安慰劑組，分別於第 0 週和第 4 週接受治療。
市場反應及展望
Ad儘管臨床結果強勁，但股價下跌，這可能表明投資者存在「賣出消息」的反應，即在消息公佈前，股價已消化了積極的預期。市場現在可能會將注意力轉向該藥物計畫即將出現的催化劑。
Oruka公司表示，計劃於2026年12月公佈EVERLAST-A試驗的52週數據。該公司也預計於2026年第四季公佈其規模更大的EVERLAST-B IIb期試驗的數據。
安全性良好
Oruka公司確認，ORKA-001在第28週之前保持了良好的安全性，與已知的IL-23p19抑制劑類藥物的安全性一致。在第16週至第28週期間，唯一發生率在5%或以上的治療相關不良事件是上呼吸道感染（8%）。
試驗期間報告了兩例嚴重不良事件，但研究人員認為這兩例都與研究藥物無關。該公司也指出，最初接受安慰劑治療後轉為接受ORKA-001治療的患者，其療效與一開始就接受該藥物治療的患者相似。