หุ้น Oruka Therapeutics ร่วง 5% แม้จะมีผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2a ของยาสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินเป็นไปในเชิงบวก

หุ้นของ Oruka Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ORKA) ร่วงลง 5% ในการซื้อขายช่วงเช้าวันพุธ แม้ว่าบริษัทจะประกาศข้อมูลเชิงบวกจากสัปดาห์ที่ 28 ของการทดลองระยะที่ 2a สำหรับ ORKA-001 ซึ่งเป็นยาที่อยู่ระหว่างการวิจัยเพื่อรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรุนแรงปานกลางถึงรุนแรง

ผลการทดลองแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่ดีขึ้น

Oruka รายงานว่ายาตัวใหม่ของบริษัท ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IL-23p19 ที่มีครึ่งชีวิตยาวนานขึ้น แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่ดีขึ้นอย่างต่อเนื่องหกเดือนหลังจากได้รับยาครั้งสุดท้าย การอัปเดตจากการศึกษา EVERLAST-A แสดงให้เห็นถึงอัตราการหายของโรคบนผิวหนังที่เพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป

ตัวชี้วัดประสิทธิภาพที่สำคัญในสัปดาห์ที่ 28 ได้แก่:

• การตอบสนอง PASI 100 (ผิวหนังหายสนิท) พบในผู้ป่วย 71.4% เพิ่มขึ้นจาก 63.5% ในสัปดาห์ที่ 16
• การตอบสนอง PASI 90 (ผิวหนังหาย 90%) พบในผู้ป่วย 87.3%

การทดลอง EVERLAST-A มีผู้ป่วยเข้าร่วม 84 ราย โดยแบ่งผู้ป่วยออกเป็นสองกลุ่มแบบสุ่ม คือ กลุ่มที่ได้รับ ORKA-001 ขนาด 600 มิลลิกรัม และกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ในสัปดาห์ที่ 0 และสัปดาห์ที่ 4

ปฏิกิริยาของตลาดและแนวโน้ม

Ad

การลดลงของราคาหุ้นแม้จะมีผลการทดลองทางคลินิกที่ดี อาจบ่งชี้ถึงปฏิกิริยา "ขายข่าว" จากนักลงทุน ซึ่งความคาดหวังในเชิงบวกได้ถูกรวมอยู่ในราคาหุ้นแล้วก่อนการประกาศ ขณะนี้ตลาดน่าจะหันมาให้ความสนใจกับปัจจัยกระตุ้นที่จะเกิดขึ้นกับโครงการยาต่อไป

บริษัท Oruka ระบุว่ามีแผนจะเปิดเผยข้อมูล 52 สัปดาห์จากการทดลอง EVERLAST-A ในเดือนธันวาคม 2026 นอกจากนี้ บริษัทยังคาดว่าจะเปิดเผยข้อมูลจากการทดลอง EVERLAST-B ระยะที่ 2b ที่มีขนาดใหญ่กว่าในช่วงไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ด้วย

ข้อมูลด้านความปลอดภัยยังคงอยู่ในเกณฑ์ดี

Oruka ยืนยันว่า ORKA-001 มีข้อมูลด้านความปลอดภัยที่ดีต่อเนื่องจนถึงสัปดาห์ที่ 28 ซึ่งสอดคล้องกับข้อมูลด้านความปลอดภัยที่ได้รับการยืนยันแล้วของกลุ่มยาต้าน IL-23p19 ระหว่างสัปดาห์ที่ 16 ถึง 28 เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นระหว่างการรักษาเพียงอย่างเดียวที่รายงานในผู้ป่วย 5% ขึ้นไปคือการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (8%)

มีการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง 2 เหตุการณ์ระหว่างการทดลอง แต่ผู้ตรวจสอบพิจารณาแล้วว่าไม่เกี่ยวข้องกับยาที่ใช้ในการศึกษา บริษัทระบุเพิ่มเติมว่าผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกในตอนแรกและต่อมาเปลี่ยนมาใช้ ORKA-001 แสดงรูปแบบการตอบสนองที่คล้ายคลึงกับผู้ที่ได้รับยาตั้งแต่เริ่มต้น