Cổ phiếu Oruka Therapeutics giảm 5% bất chấp dữ liệu tích cực từ giai đoạn 2a thử nghiệm thuốc điều trị vảy nến.

Cổ phiếu của Oruka Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ORKA) đã giảm 5% trong phiên giao dịch sáng thứ Tư, ngay cả sau khi công ty công bố dữ liệu tích cực ở Tuần 28 từ thử nghiệm Giai đoạn 2a đối với ORKA-001, một phương pháp điều trị thử nghiệm cho bệnh vảy nến mảng từ trung bình đến nặng.

Kết quả thử nghiệm cho thấy hiệu quả được cải thiện

Oruka báo cáo rằng ứng cử viên thuốc của họ, một kháng thể đơn dòng IL-23p19 có thời gian bán thải kéo dài, đã cho thấy sự cải thiện liên tục về hiệu quả sáu tháng sau liều cuối cùng được sử dụng. Bản cập nhật từ nghiên cứu EVERLAST-A cho thấy tỷ lệ làm sạch da tăng lên theo thời gian.

Các điểm cuối hiệu quả chính ở Tuần 28 bao gồm:

• Đáp ứng PASI 100 (làm sạch hoàn toàn da) đạt được ở 71,4% bệnh nhân, tăng từ 63,5% ở Tuần 16.
• Đáp ứng PASI 90 (làm sạch 90% da) đạt được ở 87,3% bệnh nhân.

Thử nghiệm EVERLAST-A đã tuyển chọn 84 bệnh nhân được phân ngẫu nhiên để nhận 600 mg ORKA-001 hoặc giả dược vào Tuần 0 và Tuần 4.

Phản ứng và Triển vọng của Thị trường

Ad

Việc giá cổ phiếu giảm bất chấp kết quả lâm sàng khả quan có thể cho thấy phản ứng "bán tin" từ các nhà đầu tư, trong đó kỳ vọng tích cực đã được phản ánh vào giá cổ phiếu trước khi thông báo được đưa ra. Thị trường hiện có thể sẽ tập trung vào các yếu tố xúc tác sắp tới cho chương trình thuốc này.

Oruka cho biết họ dự định chia sẻ dữ liệu 52 tuần từ thử nghiệm EVERLAST-A vào tháng 12 năm 2026. Công ty cũng dự kiến sẽ công bố dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn 2b EVERLAST-B lớn hơn của mình trong quý IV năm 2026.

Hồ sơ An toàn vẫn Thuận lợi

Oruka xác nhận rằng ORKA-001 duy trì hồ sơ an toàn thuận lợi cho đến Tuần 28, phù hợp với hồ sơ đã được thiết lập của nhóm thuốc ức chế IL-23p19. Trong khoảng thời gian từ tuần thứ 16 đến tuần thứ 28, tác dụng phụ duy nhất xuất hiện trong quá trình điều trị được báo cáo ở 5% hoặc hơn số bệnh nhân là nhiễm trùng đường hô hấp trên (8%).

Hai tác dụng phụ nghiêm trọng đã được báo cáo trong suốt thử nghiệm, nhưng các nhà nghiên cứu cho rằng cả hai đều không liên quan đến thuốc nghiên cứu. Công ty cũng lưu ý rằng những bệnh nhân ban đầu dùng giả dược và sau đó chuyển sang dùng ORKA-001 cho thấy mô hình đáp ứng tương tự như những người dùng thuốc ngay từ đầu.