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Inhibrx 癌症藥物試驗數據亮眼 股價應聲上漲
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生技公司 Inhibrx Biosciences (NASDAQ: INBX) 週二宣布，其候選藥物 INBRX-106 用於治療頭頸癌的第二期臨床試驗取得積極成果，數據公布後，該公司股價上漲 6%。
試驗數據顯著優於對照組
根據 Inhibrx 發布的 HexAgon 研究數據，INBRX-106 與 pembrolizumab (Keytruda) 的聯合療法，在治療未曾接受過治療、PD-L1 陽性的轉移性或無法切除的復發性頭頸部鱗狀細胞癌患者時，展現了卓越的療效。
在 63 名可評估的患者中，關鍵數據摘要如下：
- 客觀緩解率 (ORR)：聯合治療組達到 48.3%，顯著高於單獨使用 pembrolizumab 的對照組（26.5%）。
- 完全緩解 (CR)：聯合治療組有 4 名患者達到完全緩解，而對照組則無人達到。
- 六個月無惡化存活率 (PFS)：聯合治療組為 72.4%，對照組為 42.8%。
HPV 陽性患者成效尤為突出
試驗結果在人類乳突病毒 (HPV) 陽性的患者亞群中表現得更為亮眼。數據顯示，聯合療法在該族群中的療效遠超單獨用藥。
Ad針對 HPV 陽性患者的具體數據包括：
- 客觀緩解率 (ORR)：聯合治療組高達 80.0%，而對照組僅為 33.3%。
- 完全緩解 (CR)：聯合治療組中有 30.0% 的患者達到完全緩解，對照組為零。
- 六個月無惡化存活率 (PFS)：聯合治療組達到 90.0%，而對照組僅為 33.0%。
未來計畫與市場反應
安全性方面，該聯合療法普遍可控，最常見的治療相關不良事件為皮疹、疲勞和腹瀉，且多為低級別。基於這些令人鼓舞的結果，Inhibrx 計劃擴大 HexAgon 試驗的第二期部分，增加約 50 名 HPV 陽性患者，以支持潛在的加速審批途徑。
該公司表示，在啟動第三期確認性研究之前，將與美國食品藥物管理局 (FDA) 就此框架進行溝通。此正面消息直接反映在市場表現上，推動其股價走高。