Cổ phiếu Inhibrx tăng 6% nhờ dữ liệu tích cực từ thử nghiệm thuốc điều trị ung thư

Cổ phiếu của công ty công nghệ sinh học Inhibrx Biosciences (NASDAQ: INBX) đã tăng 6% trong phiên giao dịch hôm thứ Ba sau khi công bố dữ liệu tích cực từ một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2. Kết quả cho thấy thuốc INBRX-106 của công ty, khi kết hợp với pembrolizumab, đã cho thấy hiệu quả cao hơn đáng kể trong việc điều trị ung thư đầu và cổ.

Chi tiết kết quả thử nghiệm

Thử nghiệm HexAgon đánh giá liệu pháp kết hợp này trên các bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy vùng đầu và cổ di căn hoặc tái phát không thể cắt bỏ, có PD-L1 dương tính và chưa được điều trị trước đó. Dữ liệu từ 63 bệnh nhân cho thấy sự cải thiện rõ rệt ở nhóm điều trị kết hợp so với nhóm chỉ dùng pembrolizumab.

• Tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR): Nhóm kết hợp đạt tỷ lệ 48,3%, cao hơn đáng kể so với mức 26,5% của nhóm chỉ dùng pembrolizumab.
• Đáp ứng hoàn toàn (CR): Có 4 bệnh nhân trong nhóm kết hợp đạt được đáp ứng hoàn toàn, trong khi không có bệnh nhân nào trong nhóm đối chứng đạt được kết quả này.
• Tỷ lệ sống không tiến triển (PFS) sau 6 tháng: 72,4% bệnh nhân trong nhóm kết hợp không bị bệnh tiến triển, so với 42,8% ở nhóm đối chứng.

Hiệu quả đặc biệt ở nhóm HPV dương tính

Kết quả thậm chí còn ấn tượng hơn ở phân nhóm bệnh nhân dương tính với HPV. Ở nhóm này, liệu pháp kết hợp của Inhibrx đã chứng tỏ hiệu quả vượt trội.

Ad

• Tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR): Đạt 80,0% ở nhóm kết hợp so với chỉ 33,3% ở nhóm đối chứng.
• Tỷ lệ sống không tiến triển (PFS) sau 6 tháng: Đạt mức 90,0% so với 33,0% ở nhóm chỉ dùng pembrolizumab.

Công ty cho biết liệu pháp kết hợp nhìn chung có thể kiểm soát được, với các tác dụng ngoại ý liên quan đến điều trị phổ biến nhất là phát ban, mệt mỏi và tiêu chảy, chủ yếu ở mức độ nhẹ.

Kế hoạch tương lai và tác động thị trường

Phản ứng tích cực từ các nhà đầu tư cho thấy sự tin tưởng vào tiềm năng của INBRX-106. Dựa trên những kết quả này, Inhibrx có kế hoạch mở rộng phần Giai đoạn 2 của thử nghiệm HexAgon, tuyển thêm khoảng 50 bệnh nhân HPV dương tính để hỗ trợ cho một lộ trình phê duyệt nhanh tiềm năng.

Công ty cũng dự định sẽ làm việc với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về khuôn khổ này trước khi bắt đầu một nghiên cứu xác nhận Giai đoạn 3. Những bước đi này có thể đẩy nhanh quá trình đưa một lựa chọn điều trị mới và hiệu quả hơn ra thị trường cho các bệnh nhân ung thư đầu và cổ.