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美國FDA擬強化食品添加物監管 要求強制通報「公認安全」物質

Summary
美國食品藥物管理局(FDA)提出一項新規定草案,旨在結束數十年來的自願通報制度,未來將強制要求食品製造商通報其使用的「公認安全」(GRAS)食品添加物,以提升食品供應鏈的透明度。
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Background
美國食品藥物管理局(FDA)週一採取行動,提議加強對食品添加物的監管,要求食品製造商必須向該機構通報其認定為「公認安全」(Generally Recognized as Safe, GRAS)的成分。此舉將終結自1958年以來允許企業自行認定添加物安全性的自願通報制度,可能對食品製造業的合規成本與產品配方產生深遠影響。
終結數十年漏洞 轉向強制通報
根據美國衛生及公共服務部(HHS)的聲明,FDA發布的這項規定草案,核心在於將GRAS物質的通報從自願性質改為強制性要求。過去,食品公司可自行確認某種成分的安全性,而無需經過政府的全面審查,儘管FDA鼓勵通報,但並非強制。
FDA代理局長Kyle Diamantas在電話會議中對記者表示:「轉向強制通報系統,彌補了數十年來的資訊缺口。」他指出,此舉旨在「提高食品供應的透明度與消費者信心」。該草案將進入為期120天的公眾意見徵詢期。
提升透明度與市場影響
此項變革源於監管機構對現行制度下資訊不透明的擔憂。衛生及公共服務部部長Robert F. Kennedy Jr.週一在華盛頓的一場活動中直言:「我們甚至不清楚美國人每天吃的食物中到底含有多少種化學物質。」
Ad對投資者與食品行業而言,這項新規範意味著:
- 增加合規成本:企業可能需要投入更多資源進行安全評估與文件申報。
- 供應鏈調整:部分依賴未通報GRAS成分的產品可能需要重新配方或尋找替代品。
- 提高透明度:強制通報將建立一個更完整的GRAS成分公開資料庫,有助於監管機構與公眾監督。
其他相關監管措施
除了GRAS規定外,美國政府亦在推動其他食品相關的監管措施。HHS表示,該部門與農業部已提交一份關於「超加工食品」的擬議定義進行最終審查。此外,FDA計劃於週二發布針對鮮切農產品加工商的生物危害最小化指南,以應對近期影響生菜和墨西哥辣椒的沙門氏菌等食源性疾病爆發。