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BlossomHill肺癌新藥數據報喜 盤前股價勁揚逾4%
生技公司BlossomHill Therapeutics (NASDAQ:BLSM) 公布其試驗性肺癌藥物 BH-30643 的正面臨床試驗結果，帶動其股價在週二盤前交易中上漲 4.4%。該藥物在先前已對其他表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑產生抗藥性的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，展現出顯著的治療潛力。
試驗數據亮眼
根據BlossomHill在南韓首爾舉行的「2026年國際肺癌研究協會世界肺癌會議」（IASLC 2026）上發表的SOLARA 1/2期臨床試驗更新數據，BH-30643在一個難治的患者群體中取得了令人鼓舞的成果。目前，這類患者尚無已獲批准的標靶療法。
在40名帶有EGFR C797S突變陽性的非小細胞肺癌患者中，主要試驗結果包括：
- 客觀緩解率 (ORR) 達到 45%
- 疾病控制率 (DCR) 高達 88%
報告指出，在中位數為6.9個月的療效追蹤期內，仍有63%的患者在持續接受治療，顯示其療效具有持久性。
市場意涵與藥物背景
Ad此項利多數據對投資人而言是個正面訊號，因為它證實了BH-30643在解決一項重大未滿足醫療需求方面的潛力。參與試驗的患者先前皆經過多種治療，其中98%曾接受過奧希替尼（osimertinib），53%曾接受化療，且53%有腦轉移病史。
BH-30643是一款試驗性的口服、可穿透血腦屏障的突變選擇性EGFR抑制劑，其設計旨在克服現有已獲批准的EGFR抑制劑的侷限性。
安全性與未來展望
安全性數據顯示，該藥物耐受性良好。在174名接受擴展劑量治療的患者中，因治療相關不良事件而需要減少劑量和停止治療的比例分別僅為9%和3%。最常見的不良事件為膽紅素升高，但通常無症狀。
BlossomHill表示，計劃於 2027年第一季啟動一項針對EGFR C797S陽性非小細胞肺癌的全球性第二期研究。該藥物近期已獲得美國食品藥物管理局（FDA）授予的「快速通道資格」（Fast Track designation），有望加速其未來的開發與審查流程。