Story
BlossomHill के शेयरों में उछाल, फेफड़ों के कैंसर की दवा के ट्रायल के सकारात्मक नतीजे

Summary
कंपनी की प्रायोगिक दवा BH-30643 ने नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर के एक कठिन-से-इलाज वाले समूह में उच्च प्रतिक्रिया दर दिखाई, जिससे मंगलवार को प्री-मार्केट ट्रेडिंग में शेयर 4.4% बढ़ गए।
ब्लॉसमहिल थेराप्यूटिक्स इंक (NASDAQ: BLSM) के शेयरों में मंगलवार को प्री-मार्केट ट्रेडिंग में 4.4% की तेजी देखी गई। यह उछाल कंपनी द्वारा अपनी प्रायोगिक फेफड़ों के कैंसर की दवा BH-30643 के क्लिनिकल ट्रायल के सकारात्मक नतीजों की घोषणा के बाद आया है।
ट्रायल के प्रमुख नतीजे
कंपनी ने सियोल, दक्षिण कोरिया में आयोजित इंटरनेशनल एसोसिएशन फॉर द स्टडी ऑफ लंग कैंसर 2026 वर्ल्ड कॉन्फ्रेंस में अपने चल रहे चरण 1/2 SOLARA ट्रायल के अपडेटेड डेटा प्रस्तुत किए। इन आंकड़ों के अनुसार, दवा ने उन रोगियों में 45% की ऑब्जेक्टिव रिस्पॉन्स रेट (ORR) का प्रदर्शन किया जो EGFR C797S-पॉजिटिव नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC) से पीड़ित थे और पिछले EGFR इन्हिबिटर उपचारों के प्रति प्रतिरोधी हो गए थे।
इस कठिन-से-इलाज वाले रोगी समूह के 40 मरीजों के बीच 88% की डिज़ीज़ कंट्रोल रेट (DCR) भी देखी गई, जिनके लिए वर्तमान में कोई स्वीकृत लक्षित थेरेपी नहीं है। आंकड़ों से यह भी पता चला कि 6.9 महीने के औसत फॉलो-अप के समय, 63% मरीज़ इलाज पर बने हुए थे।
मरीज़ों का प्रोफाइल और दवा की खासियत
ट्रायल में ऐसे मरीज़ शामिल थे जिनका पहले से काफी इलाज हो चुका था, जिनमें औसतन दो पिछली थेरेपी लाइनें शामिल थीं। प्रतिभागियों में से:
Ad- 98% पहले ओसिमर्टिनिब (osimertinib) ले चुके थे।
- 53% ने पहले कीमोथेरेपी और/या एक एंटीबॉडी-ड्रग कॉन्जुगेट प्राप्त किया था।
- 53% का ब्रेन मेटास्टेसिस (मस्तिष्क में कैंसर का फैलना) का इतिहास था।
BH-30643 एक प्रायोगिक, मौखिक रूप से ली जाने वाली, म्यूटेंट-सेलेक्टिव EGFR इन्हिबिटर है जिसे वर्तमान में स्वीकृत EGFR इन्हिबिटर्स की सीमाओं को पार करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
सुरक्षा और भविष्य की योजनाएं
दवा ने एक अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल का प्रदर्शन किया। विस्तार खुराकों पर इलाज किए गए 174 रोगियों में से, उपचार-संबंधी खुराक में कमी और उसे बंद करने की घटनाएँ क्रमशः 9% और 3% रोगियों में हुईं। सबसे आम उपचार-संबंधी प्रतिकूल प्रभाव बिलीरुबिन का बढ़ना था, जो आम तौर पर बिना लक्षण वाला था।
इस सकारात्मक डेटा के आधार पर, ब्लॉसमहिल की योजना 2027 की पहली तिमाही में EGFR C797S-पॉजिटिव NSCLC को लक्षित करते हुए एक वैश्विक चरण 2 अध्ययन शुरू करने की है। हाल ही में, कंपनी को इसी बीमारी के इलाज के लिए BH-30643 के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) से फास्ट ट्रैक डेज़िग्नेशन भी प्राप्त हुआ है।