Saham BlossomHill Melonjak Berkat Data Positif Uji Coba Obat Kanker Paru

Saham BlossomHill Therapeutics Inc. (NASDAQ:BLSM) menguat 4,4% dalam perdagangan pramarket pada hari Selasa setelah perusahaan melaporkan hasil uji coba klinis yang positif untuk obat kanker paru-paru eksperimentalnya, BH-30643. Data tersebut menunjukkan kemanjuran yang kuat pada pasien dengan jenis kanker yang telah resisten terhadap pengobatan sebelumnya.

Detail Hasil Uji Coba

Data terbaru dari uji coba Fase 1/2 SOLARA yang sedang berlangsung dipresentasikan di Konferensi Dunia tentang Kanker Paru 2026 dari Asosiasi Internasional untuk Studi Kanker Paru di Seoul, Korea Selatan. Hasilnya menunjukkan beberapa poin penting:

• Tingkat Respons Objektif (ORR) sebesar 45% pada pasien dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) positif EGFR C797S yang telah mengembangkan resistensi terhadap pengobatan inhibitor EGFR sebelumnya.
• Tingkat Kontrol Penyakit (DCR) mencapai 88% di antara 40 pasien dalam populasi yang sulit diobati ini, yang saat ini tidak memiliki terapi tertarget yang disetujui.
• Pada saat tindak lanjut kemanjuran dengan median 6,9 bulan, 63% pasien dilaporkan masih melanjutkan pengobatan.

Profil Pasien dan Keamanan

Uji coba ini melibatkan populasi pasien yang telah menerima banyak pengobatan sebelumnya, dengan median dua lini terapi sebelumnya. Secara spesifik, 98% peserta pernah menerima osimertinib, 53% pernah menerima kemoterapi dan/atau konjugat obat-antibodi, dan 53% memiliki riwayat metastasis otak.

Ad

Obat BH-30643 menunjukkan profil keamanan yang baik. Di antara 174 pasien yang diobati pada dosis ekspansi, pengurangan dosis terkait pengobatan terjadi pada 9% pasien dan penghentian pengobatan terjadi pada 3% pasien. Efek samping terkait pengobatan yang paling umum adalah peningkatan bilirubin, yang umumnya tidak menunjukkan gejala.

Implikasi dan Langkah Selanjutnya

Hasil yang menjanjikan ini menjadi sinyal positif bagi investor dan memperkuat prospek pengembangan BH-30643. Obat ini dirancang sebagai inhibitor EGFR mutan-selektif yang dapat diminum dan aktif di otak untuk mengatasi keterbatasan terapi yang ada saat ini.

BlossomHill berencana untuk memulai studi Fase 2 global yang menargetkan NSCLC positif EGFR C797S pada kuartal pertama tahun 2027. Perusahaan baru-baru ini juga menerima penunjukan Jalur Cepat (Fast Track) dari FDA untuk BH-30643, yang dapat mempercepat proses peninjauan dan pengembangan obat untuk kondisi medis serius yang belum terpenuhi.