艾伯维的Rinvoq获得欧盟批准，用于治疗幼年特发性关节炎

艾伯维公司（纽约证券交易所代码：ABBV）周二宣布，其药物Rinvoq（upadacitinib）已获得欧盟委员会批准，用于治疗一种特定类型的幼年特发性关节炎。此次适应症的扩大巩固了这家制药巨头主要收入来源之一的市场地位。

批准详情

此次批准具体涵盖了活动性多关节型幼年特发性关节炎 (pJIA)的治疗。适用于两岁及以上、对一种或多种既往使用的改善病情抗风湿药 (DMARD) 疗效不佳或不耐受的儿童患者。

多关节型幼年特发性关节炎是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是五个或更多关节出现炎症，可导致儿童出现严重的疼痛和功能障碍。此次监管部门的批准为欧盟这一脆弱的患者群体提供了一种新的治疗选择。

对艾伯维的战略意义

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此次扩展适应症是艾伯维最大化其免疫学产品组合基石药物 Rinvoq 商业潜力的关键一步。通过获得新适应症的批准，尤其是在儿科领域，公司可以扩大该药物的目标市场并延长其生命周期。

Rinvoq 已是一款重磅药物，在欧盟市场占据稳固地位。其现有适应症涵盖多种炎症性疾病，包括：

• 类风湿性关节炎
• 银屑病关节炎
• 特应性皮炎

获得儿科适应症的批准是大型药品实现增长的关键杠杆，有助于抵消未来的竞争和专利到期带来的影响。