Rinvoq AbbVie Memperoleh Kelulusan EU untuk Rawatan Artritis Juvenil

AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) mengumumkan pada hari Selasa bahawa ia telah menerima kelulusan daripada Suruhanjaya Eropah untuk ubatnya Rinvoq (upadacitinib) bagi merawat sejenis artritis juvenil tertentu. Petunjuk yang diperluas ini mengukuhkan kedudukan pasaran salah satu pemacu pendapatan utama gergasi farmaseutikal itu.

Butiran Kelulusan

Kelulusan ini secara khusus merangkumi rawatan artritis idiopatik juvenil poliartikular (pJIA) aktif. Ia terpakai kepada pesakit pediatrik berumur dua tahun ke atas yang telah menunjukkan tindak balas atau intoleransi yang tidak mencukupi terhadap satu atau lebih ubat anti-reumatik pengubahsuaian penyakit (DMARD) sebelum ini.

Artritis idiopatik juvenil poliartikular ialah gangguan autoimun kronik yang dicirikan oleh keradangan pada lima atau lebih sendi, yang boleh menyebabkan kesakitan dan kecacatan yang ketara pada kanak-kanak. Lampu hijau pengawalseliaan ini menyediakan pilihan terapeutik baharu untuk populasi pesakit yang terdedah ini di Kesatuan Eropah.

Kepentingan Strategik untuk AbbVie

Ad

Pengembangan label ini merupakan langkah penting dalam strategi AbbVie untuk memaksimumkan potensi komersial Rinvoq, asas portfolio imunologinya. Dengan mendapatkan kelulusan untuk indikasi baharu, terutamanya dalam bidang pediatrik khusus, syarikat itu boleh meluaskan pasaran ubat yang boleh ditangani dan melanjutkan kitaran hayatnya.

Rinvoq sudah pun merupakan ubat blockbuster dengan kehadiran yang kukuh dalam pasaran EU. Kelulusan sedia ada merangkumi pelbagai keadaan keradangan, termasuk:

• Artritis reumatoid
• Artritis psoriatik
• Dermatitis atopik

Menambah kelulusan pediatrik merupakan tuas pertumbuhan utama untuk produk farmaseutikal utama, membantu mengimbangi persaingan masa hadapan dan tamat tempoh paten.