Rinvoq dari AbbVie Mendapatkan Persetujuan Uni Eropa untuk Pengobatan Artritis pada Anak

AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) mengumumkan pada hari Selasa bahwa mereka telah menerima persetujuan dari Komisi Eropa untuk obatnya Rinvoq (upadacitinib) untuk mengobati bentuk spesifik artritis juvenil. Perluasan indikasi ini memperkuat posisi pasar salah satu penggerak pendapatan utama raksasa farmasi tersebut.

Detail Persetujuan

Persetujuan ini secara khusus mencakup pengobatan artritis idiopatik juvenil poliartikular (pJIA) aktif. Ini berlaku untuk pasien anak berusia dua tahun ke atas yang telah menunjukkan respons yang tidak memadai atau intoleransi terhadap satu atau lebih obat anti-rematik pengubah penyakit (DMARD) sebelumnya.

Artritis idiopatik juvenil poliartikular adalah gangguan autoimun kronis yang ditandai dengan peradangan pada lima sendi atau lebih, yang dapat menyebabkan nyeri dan kecacatan yang signifikan pada anak-anak. Persetujuan regulasi ini memberikan pilihan terapi baru untuk populasi pasien yang rentan ini di Uni Eropa.

Pentingnya Strategis bagi AbbVie

Ad

Perluasan indikasi ini merupakan langkah penting dalam strategi AbbVie untuk memaksimalkan potensi komersial Rinvoq, yang merupakan andalan portofolio imunologinya. Dengan mengamankan persetujuan untuk indikasi baru, khususnya di bidang pediatrik khusus, perusahaan dapat memperluas pasar sasaran obat dan memperpanjang siklus hidupnya.

Rinvoq sudah menjadi obat laris dengan kehadiran yang kuat di pasar Uni Eropa. Persetujuan yang ada mencakup berbagai kondisi peradangan, termasuk:

• Artritis reumatoid
• Artritis psoriatik
• Dermatitis atopik

Menambahkan persetujuan untuk penggunaan pada anak-anak merupakan pengungkit pertumbuhan utama untuk produk farmasi besar, membantu mengimbangi persaingan di masa depan dan berakhirnya masa paten.