एब्वी की दवा रिनवोक को किशोरों में गठिया के इलाज के लिए यूरोपीय संघ से मंजूरी मिल गई है।

एब्वी इंक. (NYSE:ABBV) ने मंगलवार को घोषणा की कि उसे यूरोपीय आयोग से अपनी दवा रिनवोक (अपाडासिटिनिब) को किशोर गठिया के एक विशिष्ट रूप के उपचार के लिए मंजूरी मिल गई है। इस विस्तारित उपयोग से दवा क्षेत्र की दिग्गज कंपनी के प्रमुख राजस्व स्रोतों में से एक की बाजार में स्थिति मजबूत होती है।

मंजूरी का विवरण

यह मंजूरी विशेष रूप से सक्रिय पॉलीआर्टिकुलर जुवेनाइल इडियोपैथिक आर्थराइटिस (pJIA) के उपचार को कवर करती है। यह दो वर्ष और उससे अधिक आयु के उन बाल रोगियों पर लागू होती है जिन्होंने एक या अधिक पूर्व रोग-संशोधक एंटी-रूमेटिक दवाओं (DMARDs) के प्रति अपर्याप्त प्रतिक्रिया या असहिष्णुता दिखाई है।

पॉलीआर्टिकुलर जुवेनाइल इडियोपैथिक आर्थराइटिस एक दीर्घकालिक स्वप्रतिरक्षित विकार है, जिसमें पांच या अधिक जोड़ों में सूजन होती है, जो बच्चों में गंभीर दर्द और विकलांगता का कारण बन सकती है। इस नियामक मंजूरी से यूरोपीय संघ में इस संवेदनशील रोगी वर्ग के लिए एक नया चिकित्सीय विकल्प उपलब्ध होता है।

एब्वी के लिए रणनीतिक महत्व

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यह लेबल विस्तार एब्वी की उस रणनीति का एक महत्वपूर्ण कदम है जिसके तहत वह अपने इम्यूनोलॉजी पोर्टफोलियो के आधार स्तंभ, रिनवोक की व्यावसायिक क्षमता को अधिकतम करना चाहती है। नए संकेतकों, विशेष रूप से बाल चिकित्सा संबंधी विशेष क्षेत्रों में, अनुमोदन प्राप्त करके कंपनी दवा के लक्षित बाजार का विस्तार कर सकती है और इसके जीवन चक्र को बढ़ा सकती है।

रिनवोक पहले से ही यूरोपीय संघ के बाजार में मजबूत उपस्थिति वाली एक ब्लॉकबस्टर दवा है। इसके मौजूदा अनुमोदन कई सूजन संबंधी स्थितियों को कवर करते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• रुमेटीइड गठिया
• सोरायटिक गठिया
• एटोपिक डर्मेटाइटिस

बाल चिकित्सा संबंधी अनुमोदन प्राप्त करना प्रमुख फार्मास्युटिकल उत्पादों के लिए एक महत्वपूर्ण विकास कारक है, जो भविष्य की प्रतिस्पर्धा और पेटेंट समाप्ति के प्रभावों को संतुलित करने में सहायक है।