Các nguồn tin cho biết, dự thảo quy định của Mỹ cho phép hầu hết các thỏa thuận cấp phép dược phẩm với Trung Quốc vẫn được chấp thuận.

Chính phủ Mỹ đang xây dựng các quy định về đầu tư của các công ty dược phẩm vào Trung Quốc, dự kiến sẽ bảo toàn khả năng thực hiện hầu hết các thỏa thuận cấp phép cho các loại thuốc do Trung Quốc phát triển, theo ba nguồn tin am hiểu vấn đề. Cách tiếp cận này sẽ là một sự thay đổi đáng kể so với các hạn chế chặt chẽ hơn được áp đặt lên các ngành công nghiệp khác và sẽ ít nghiêm ngặt hơn so với những gì một số nhà lập pháp đã ủng hộ.

Các Quy định Đề xuất

Các quy định, đang được Bộ Tài chính Mỹ soạn thảo, có khả năng cho phép các nhà sản xuất thuốc của Mỹ đầu tư vào các loại thuốc mới đầy triển vọng từ các công ty Trung Quốc, các nguồn tin cho biết. Ngoại lệ chính sẽ là các phương pháp điều trị liên quan đến mầm bệnh hoặc công nghệ sinh học có khả năng bị vũ khí hóa.

Các nguồn tin, yêu cầu giấu tên vì quá trình này không được công khai, cảnh báo rằng các quy định vẫn chưa được hoàn thiện và có thể thay đổi. Họ cũng lưu ý rằng Bộ Tài chính khó có thể công bố các quy định mới trước cuộc gặp giữa Chủ tịch Trung Quốc Tập Cận Bình và Tổng thống Mỹ Donald Trump dự kiến diễn ra vào tuần tới.

Tác động Thị trường và Các Thương vụ Quan trọng

Ngành dược phẩm đang đối mặt với nhiều thách thức, khi việc tiếp cận liên tục với các đổi mới công nghệ của Trung Quốc giúp bổ sung nguồn cung thuốc cho các công ty lớn của Mỹ. Theo công ty nghiên cứu GlobalData, các thương vụ cấp phép xuất khẩu trong lĩnh vực công nghệ sinh học Trung Quốc năm ngoái đạt giá trị 115 tỷ đô la.

Ad

Xu hướng này đã tăng tốc, với gần một nửa số thương vụ cấp phép thuốc từ các công ty nước ngoài của Mỹ vào năm 2025 là với các thực thể Trung Quốc. Các hợp tác lớn gần đây bao gồm:

• Bristol Myers Squibb đã ký kết thỏa thuận hợp tác với Jiangsu Hengrui Pharma, có khả năng trị giá lên tới 15,2 tỷ đô la.
• Pfizer đã công bố hợp tác với Innovent Biologics, bao gồm 12 chương trình điều trị ung thư, trị giá lên tới 10,5 tỷ đô la.

Xung đột Lợi ích tại Washington

Các quy định được đề xuất phản ánh sự chia rẽ sâu sắc tại Washington về cách quản lý cạnh tranh kinh tế với Trung Quốc. Các công ty dược phẩm lớn đã phản đối các hạn chế rộng rãi, cảnh báo rằng họ có thể bị cắt đứt khỏi một nguồn cung cấp thuốc mới quan trọng. Trong một cuộc phỏng vấn gần đây, Giám đốc điều hành của Pfizer, Albert Bourla, tuyên bố ông không tin rằng việc cấp phép thuốc từ các công ty Trung Quốc tạo ra mối lo ngại về an ninh quốc gia, nói rằng, "Điều quan trọng là phải có một loại thuốc mới."

Ngược lại, một số công ty công nghệ sinh học nhỏ hơn và các nhà lập pháp lại xem những khoản đầu tư này là rủi ro an ninh quốc gia, làm mất đi vị thế dẫn đầu của Mỹ trong phát triển thuốc. Jason Kelly, Giám đốc điều hành của Ginkgo Bioworks, lập luận rằng mức đầu tư hiện tại có thể dẫn đến "sự phụ thuộc chiến lược vào Trung Quốc đối với các loại thuốc đột phá." Quan điểm này được chia sẻ bởi các nhà lập pháp như Hạ nghị sĩ John Moolenaar (R-MI), người đã kêu gọi Bộ Tài chính sử dụng luật an ninh quốc gia năm 2025 để trấn áp các giao dịch như vậy.