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サンド、カナダで「オゼンピック」後発薬の承認を取得
Summary
スイスのジェネリック医薬品大手サンドは、ノボノルディスクの糖尿病治療薬「オゼンピック」の有効成分であるセマグルチドの後発薬について、カナダ保健省から承認を取得したと発表した。
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Background
スイスのジェネリック医薬品大手サンド（SIX: SDZ）は、ノボノルディスク（CSE: NOVO-B）の2型糖尿病治療薬「オゼンピック」の有効成分であるセマグルチドのジェネリック（後発医薬品）版について、カナダ保健省から承認を取得したと発表しました。
承認の詳細と市場背景
今回の承認により、サンドはカナダ国内において、成人2型糖尿病患者の治療を目的としたセマグルチド注射剤を販売することが可能となります。同社によると、カナダでは約600万人が糖尿病を患っており、その大半が2型糖尿病です。
サンドは、カナダにおけるGLP-1受容体作動薬市場の規模を26億ドルと見積もっています。今回の承認は、急成長するこの市場への参入を意味し、先発薬メーカーであるノボノルディスクとの競争が始まる可能性を示唆しています。
Adグローバル展開と業績への影響
サンドは2026年に入り、ブラジルでもGLP-1作動薬の承認を得ており、Adalvo社との提携を通じて商業化を進める計画です。これは、同社が世界的にGLP-1市場への展開を加速させていることを示しています。
しかし、同社はカナダでのジェネリック版セマグルチドの発売の可能性について、今年の業績への重大な貢献は見込んでいないと説明しました。このため、同社の2026年通期業績見通しに変更はないとしています。