सैंडोज़ को ओज़ेम्पिक के जेनेरिक संस्करण के लिए कनाडाई मंज़ूरी मिली

स्विस जेनेरिक दवा निर्माता सैंडोज़ ग्रुप (SIX:SDZ) ने घोषणा की है कि उसे हेल्थ कनाडा से सेमाग्लूटाइड के अपने जेनेरिक संस्करण के लिए विनियामक मंज़ूरी मिल गई है। सेमाग्लूटाइड, नोवो नॉर्डिस्क (CSE:NOVO-B) की अत्यधिक सफल मधुमेह दवा ओज़ेम्पिक का सक्रिय घटक है।

मंज़ूरी का विवरण

हेल्थ कनाडा द्वारा दी गई यह मंज़ूरी सैंडोज़ को कनाडा में टाइप 2 डायबिटीज मेलिटस वाले वयस्क रोगियों के इलाज के लिए जेनेरिक सेमाग्लूटाइड बेचने की अनुमति देती है। यह कदम जेनेरिक दवा कंपनियों द्वारा लोकप्रिय GLP-1 दवाओं के बढ़ते बाजार में प्रवेश करने की एक महत्वपूर्ण प्रगति को दर्शाता है।

सैंडोज़ ने इससे पहले 2026 की शुरुआत में ब्राजील में भी एक GLP-1 उत्पाद के लिए मंज़ूरी हासिल की थी। कंपनी की योजना उस सेमाग्लूटाइड जेनेरिक, जिसे ओवोजी (Owozy) कहा जाता है, को एडलवो (Adalvo) के साथ साझेदारी में व्यावसायीकरण करने की है।

बाजार का संदर्भ और महत्व

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सैंडोज़ के अनुसार, कनाडा में लगभग छह मिलियन लोग मधुमेह के साथ जी रहे हैं, जिनमें से अधिकांश मामले टाइप 2 मधुमेह के हैं। कंपनी का अनुमान है कि कनाडा में GLP-1 दवाओं का बाजार $2.6 बिलियन का है, जो इस जेनेरिक संस्करण के लिए एक बड़े अवसर का संकेत देता है।

ओज़ेम्पिक जैसी दवाओं की उच्च मांग और लागत के कारण, जेनेरिक विकल्पों का प्रवेश स्वास्थ्य सेवा प्रणालियों और रोगियों के लिए लागत कम कर सकता है और दवा तक पहुंच बढ़ा सकता है।

वित्तीय प्रभाव

इस महत्वपूर्ण विनियामक मील के पत्थर के बावजूद, सैंडोज़ ने स्पष्ट किया कि उसे इस साल जेनेरिक सेमाग्लूटाइड संस्करणों के संभावित लॉन्च से किसी भी महत्वपूर्ण आय योगदान की उम्मीद नहीं है। कंपनी ने कहा कि कनाडाई मंज़ूरी उसके 2026 के वित्तीय मार्गदर्शन को प्रभावित नहीं करती है।