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मर्क को पहली ओरल कोलेस्ट्रॉल दवा 'लिपेन्ड्रा' के लिए FDA की मंजूरी मिली
Summary
अमेरिकी दवा निर्माता मर्क को अपनी हाई कोलेस्ट्रॉल की दवा लिपेन्ड्रा के लिए यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) से मंजूरी मिल गई है। यह PCSK9 इन्हिबिटर श्रेणी की पहली खाने वाली गोली है, जो कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण नया राजस्व स्रोत हो सकती है।
अमेरिकी दवा नियामक, FDA ने दवा कंपनी मर्क (Merck) की हाई कोलेस्ट्रॉल के इलाज के लिए बनाई गई दवा लिपेन्ड्रा (Lipfendra) को मंजूरी दे दी है। यह PCSK9 इन्हिबिटर श्रेणी की पहली खाने वाली गोली है, जो कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली दवाओं के बाजार में एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतीक है।
दवा और उसका महत्व
लिपेन्ड्रा, जिसे एनलिसिटाइड (enlicitide) के नाम से भी जाना जाता है, को हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया (hypercholesterolemia) से पीड़ित मरीजों के इलाज के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह एक ऐसी स्थिति है जिसमें रक्त में एलडीएल कोलेस्ट्रॉल का स्तर बढ़ जाता है, जिससे धमनियों में प्लाक जम सकता है।
यह दवा अब तक बाजार में मौजूद इंजेक्टेबल PCSK9 इन्हिबिटर दवाओं का एक मौखिक विकल्प प्रदान करती है। यह PCSK9 प्रोटीन को ब्लॉक करके काम करती है, जो कोलेस्ट्रॉल के स्तर को नियंत्रित करता है। यह क्रियाविधि स्टैटिन (statins) नामक पुरानी कोलेस्ट्रॉल दवाओं से अलग है, जो लिवर में कोलेस्ट्रॉल बनाने वाले एक एंजाइम को ब्लॉक करती हैं।
Adकंपनी और निवेशकों के लिए मायने
यह मंजूरी मर्क के लिए एक बड़ी व्यावसायिक जीत है, क्योंकि यह कंपनी के लिए एक नया राजस्व स्रोत खोलेगी। कंपनी की ब्लॉकबस्टर कैंसर दवा कीट्रूडा (Keytruda) का पेटेंट 2028 से समाप्त होने वाला है, जिसके बाद इसे सस्ती बायोसिमिलर दवाओं से प्रतिस्पर्धा का सामना करना पड़ेगा।
रॉयटर्स के अनुसार, मर्क ने बताया कि 30-दिन की आपूर्ति के आधार पर लिपेन्ड्रा की लिस्ट प्राइस $10.50 प्रति दिन होगी। इस खबर के बाद गुरुवार को प्रीमार्केट ट्रेडिंग में कंपनी के शेयरों में 1.1% की बढ़ोतरी देखी गई, जो निवेशकों की सकारात्मक प्रतिक्रिया को दर्शाता है।