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美上訴法院質疑路州限制墮胎藥之舉 遠距開藥規定或將維持
美國第五巡迴上訴法院週三對路易斯安那州旨在限制墮胎藥「美服培酮」(mifepristone) 取得途徑的訴訟，表達了懷疑態度。該州試圖阻止一項 2023 年的聯邦法規，該法規允許全美範圍內透過遠距醫療開立此藥物處方並以郵寄方式配藥。
案件核心：州禁令與聯邦法規的衝突
由共和黨主導的路易斯安那州向位於紐奧良的第五巡迴上訴法院提出訴訟，其州法務長 Ben Aguinaga 主張，美國食品藥物管理局 (FDA) 的規定，破壞了自 2022 年最高法院推翻憲法保障的墮胎權以來，該州及其他州份實施的墮胎禁令。
Aguinaga 在法庭上表示：「無可爭議的是，由於美服培酮被郵寄到州內，路易斯安那州每月正經歷 1,000 例墮胎。」該州認為，FDA 在 2023 年批准新規定時，忽略了與該藥物相關的嚴重不良事件風險，例如敗血症和出血。
法官質疑路州的法律依據
然而，三名法官組成的審判小組對路州的論點提出質疑。法官 Stephen Higginson 多次指出，最高法院已在今年五月推翻了先前對該規定的臨時禁令，並在 2024 年一致駁回了反墮胎團體提出的類似訴訟。
AdHigginson 法官與另一位民主黨總統任命的法官 Dana Douglas，均質疑路州是否具備對 FDA 提起訴訟的法律資格。Higginson 表示，墮胎案例的發生可能源於多種因素，而非單純由 FDA 的規定所致。他表示：「有太多獨立的行為者，不能說實際上是政府的安全評估導致了你們每月 1,000 例的墮胎。」
市場影響與背景
自美國最高法院 2022 年的裁決以來，藥物流產已成為法律攻防的焦點。根據墮胎權益倡議組織古特馬赫研究所 (Guttmacher Institute) 的數據，藥物流產（使用美服培酮及米索前列醇的雙藥方案）目前佔全美墮胎總數的 60% 以上。
此案的結果對美服培酮的製造商 GenBioPro 和 Danco Laboratories 構成直接的監管風險，也可能影響更廣泛的遠距醫療產業。FDA 方面則重申，該藥物自 2000 年核准以來，已被數百萬美國女性安全有效地使用，其持續的審查並未發現新的安全問題。