Pengadilan Banding AS Skeptis terhadap Upaya Pembatasan Akses Pil Aborsi

Sebuah pengadilan banding federal AS pada hari Rabu menunjukkan skeptisisme terhadap upaya hukum yang dipimpin oleh negara bagian Louisiana untuk membatasi akses terhadap pil aborsi mifepristone. Gugatan tersebut menargetkan aturan Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) tahun 2023 yang mengizinkan obat tersebut diresepkan melalui telemedicine dan dikirim melalui pos secara nasional.

Latar Belakang Gugatan

Louisiana, yang dipimpin oleh Jaksa Agung Negara Bagian Ben Aguinaga, menggugat FDA dengan argumen bahwa aturan tahun 2023 tersebut merusak larangan aborsi yang berlaku di negara bagian itu dan negara bagian lainnya. Argumen ini muncul setelah Mahkamah Agung AS pada tahun 2022 membatalkan hak konstitusional untuk prosedur tersebut. Aguinaga mengklaim di pengadilan bahwa ada "1.000 aborsi sebulan" di Louisiana akibat mifepristone yang dikirim ke negara bagian tersebut.

Louisiana menuduh FDA mengabaikan risiko efek samping yang serius terkait dengan mifepristone, seperti sepsis dan pendarahan, ketika mengesahkan aturan tersebut. Aturan ini menghapus persyaratan sebelumnya yang mengharuskan obat tersebut untuk diberikan secara langsung oleh tenaga medis di fasilitas kesehatan.

Keraguan Panel Hakim

Panel tiga hakim dari Pengadilan Banding Sirkuit ke-5 yang berbasis di New Orleans mempertanyakan apakah Louisiana memiliki kedudukan hukum (legal standing) untuk menggugat tindakan FDA. Hakim Sirkuit AS Stephen Higginson berulang kali mencatat bahwa Mahkamah Agung pada bulan Mei telah menangguhkan perintah pengadilan yang lebih rendah yang sempat memblokir aturan tersebut, sehingga memungkinkan pengiriman obat melalui pos tetap berlanjut.

Ad

Baik Hakim Higginson maupun Hakim Sirkuit AS Dana Douglas menyatakan keraguan bahwa Louisiana dapat membuktikan secara langsung bahwa peningkatan jumlah aborsi disebabkan oleh aturan FDA tahun 2023, bukan karena faktor-faktor lain. "Terlalu banyak aktor independen untuk mengatakan bahwa penilaian keamanan pemerintah adalah penyebab 1.000 aborsi Anda sebulan," kata Higginson.

Konteks dan Implikasi

Membatasi akses terhadap mifepristone telah menjadi prioritas bagi negara-negara bagian yang dipimpin Partai Republik. Aborsi medis, yang menggunakan kombinasi mifepristone dan misoprostol, kini menyumbang lebih dari 60% dari seluruh aborsi di AS, menurut data dari Guttmacher Institute, sebuah kelompok advokasi hak aborsi. Keputusan pengadilan ini sangat penting bagi produsen obat tersebut, GenBioPro dan Danco Laboratories, yang pengacaranya berpendapat bahwa obat tersebut aman dan keputusan FDA didukung oleh data yang kuat.

Sementara itu, seorang pengacara dari Departemen Kehakiman AS, Daniel Winik, menyatakan bahwa tinjauan keamanan mifepristone oleh FDA saat ini masih berlangsung. Hasil dari kasus ini dapat menentukan kemudahan akses terhadap metode aborsi yang paling umum digunakan di Amerika Serikat, dengan potensi banding lebih lanjut ke Mahkamah Agung.