Story
Tòa phúc thẩm Mỹ hoài nghi về nỗ lực của Louisiana nhằm hạn chế thuốc phá thai
Một hội đồng xét xử của tòa phúc thẩm liên bang Hoa Kỳ đã tỏ ra hoài nghi về nỗ lực của bang Louisiana nhằm hạn chế quyền tiếp cận thuốc phá thai mifepristone trên toàn quốc. Các thẩm phán đã đặt câu hỏi về việc liệu bang này có đủ tư cách pháp lý để thách thức một quy định của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) năm 2023 cho phép kê đơn thuốc qua y tế từ xa và gửi qua đường bưu điện.
Diễn biến tại phiên điều trần
Trong phiên điều trần hôm thứ Tư, Tổng chưởng lý Louisiana Ben Aguinaga đã lập luận rằng quy định của FDA làm suy yếu luật cấm phá thai của bang ông và các bang khác. Ông Aguinaga cho rằng có khoảng 1.000 ca phá thai mỗi tháng ở Louisiana do mifepristone được gửi đến bang này.
Tuy nhiên, các thẩm phán, đặc biệt là Thẩm phán Stephen Higginson, đã bày tỏ sự hoài nghi. Ông chỉ ra rằng Tòa án Tối cao trước đó đã tạm dừng một lệnh của chính tòa án này nhằm ngăn chặn quy định trên. Thẩm phán Higginson cho rằng có "quá nhiều tác nhân độc lập" để có thể quy kết rằng chính đánh giá an toàn của chính phủ là nguyên nhân trực tiếp gây ra các ca phá thai ở Louisiana.
Bối cảnh pháp lý và tiền lệ
Đây không phải là lần đầu tiên các tòa án cấp cao xem xét vấn đề này. Vào tháng 5, Tòa án Tối cao đã dỡ bỏ một lệnh tạm thời của Tòa phúc thẩm Khu vực số 5, cho phép việc kê đơn thuốc từ xa và gửi qua đường bưu điện được tiếp tục. Hơn nữa, vào năm 2024, Tòa án Tối cao đã nhất trí bác bỏ một nỗ lực khác của các nhóm chống phá thai nhằm thu hồi các quy định của FDA giúp nới lỏng việc tiếp cận loại thuốc này.
AdVụ kiện này là một trong nhiều thách thức pháp lý đối với việc tiếp cận mifepristone, vốn đã trở thành một mặt trận quan trọng trong cuộc tranh luận về quyền phá thai tại Mỹ kể từ khi Tòa án Tối cao lật lại quyền phá thai theo hiến pháp vào năm 2022.
Tác động và quan điểm các bên
Việc hạn chế tiếp cận mifepristone là ưu tiên hàng đầu của các tiểu bang do Đảng Cộng hòa lãnh đạo. Theo dữ liệu từ Viện Guttmacher, phá thai bằng thuốc (sử dụng mifepristone và misoprostol) hiện chiếm hơn 60% tổng số ca phá thai tại Hoa Kỳ.
Đại diện Bộ Tư pháp Hoa Kỳ, luật sư Daniel Winik, khẳng định rằng việc đánh giá an toàn của thuốc thuộc thẩm quyền của FDA và một cuộc rà soát vẫn đang diễn ra. FDA, cơ quan đã phê duyệt mifepristone vào năm 2000, luôn khẳng định thuốc này an toàn và hiệu quả. Các nhà sản xuất thuốc, GenBioPro và Danco Laboratories, cũng bảo vệ quyết định của FDA, cho rằng nó được "hỗ trợ đầy đủ" bởi các bằng chứng khoa học.