Cổ phiếu Liquidia lao dốc sau phán quyết về vi phạm bằng sáng chế có lợi cho United Therapeutics.

Cổ phiếu của Liquidia Corp. (NASDAQ: LQDA) đã lao dốc vào thứ Tư sau khi Tòa án Quận Hoa Kỳ tại Delaware phán quyết rằng công ty này đã vi phạm hai bằng sáng chế do đối thủ United Therapeutics Corp. (NASDAQ: UTHR) nắm giữ. Quyết định này đã khiến cổ phiếu của United Therapeutics tăng vọt, tạo ra sự khác biệt rõ rệt trong phản ứng của thị trường đối với kết quả pháp lý quan trọng này.

Phán quyết của Tòa án

Tòa án xác định rằng YUTREPIA của Liquidia, một loại bột hít để điều trị tăng huyết áp phổi, đã vi phạm các điều khoản 1 và 14 của Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 11.826.327 do United Therapeutics nắm giữ. Các điều khoản cụ thể này bao gồm việc điều trị tăng huyết áp phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ (PH-ILD) bằng cách sử dụng treprostinil dạng hít, hoạt chất trong YUTREPIA.

Trong khi tòa án giữ nguyên tính hợp lệ của hai điều khoản đó, thì tòa án đã bác bỏ bốn điều khoản bằng sáng chế khác mà United Therapeutics đã đưa ra chống lại Liquidia. Vụ kiện ban đầu được đệ trình theo Đạo luật Hatch-Waxman, một đạo luật liên bang điều chỉnh việc phê duyệt thuốc generic và các vụ kiện bằng sáng chế liên quan.

Tác động thị trường và các bước tiếp theo

Các nhà đầu tư đã phản ứng nhanh chóng với tin tức này. Cổ phiếu của Liquidia lao dốc, giảm tới 47,87%, trong khi cổ phiếu của United Therapeutics tăng hơn 13% trong phiên giao dịch hôm thứ Tư.

Ad

Phán quyết không phải là bước cuối cùng trong quá trình pháp lý. Cả hai bên đã được yêu cầu đệ trình bản dự thảo phán quyết, bao gồm các biện pháp khắc phục tiềm năng, lên tòa án trong vòng một tuần. Trong các bản tóm tắt sau phiên tòa, United Therapeutics đã yêu cầu biện pháp cứu trợ bằng lệnh cấm, có khả năng hạn chế hoặc ngăn chặn việc cung cấp thương mại thuốc YUTREPIA của Liquidia.

Phản hồi của Liquidia

Liquidia đã báo hiệu ý định chống lại phán quyết. Giám đốc điều hành Roger Jeffs tuyên bố công ty không đồng ý với quyết định của tòa án liên quan đến hai khiếu nại bị vi phạm và sẽ "theo đuổi tất cả các lựa chọn kháng cáo của chúng tôi."

Như một giải pháp khả thi, Jeffs cũng thông báo về một sự thay đổi chiến lược: "Chúng tôi dự định nộp một bản bổ sung cho Đơn xin cấp phép thuốc mới của YUTREPIA lên FDA để loại bỏ PH-ILD khỏi nhãn thuốc." YUTREPIA đã được phê duyệt vào năm 2025 cho cả PH-ILD và tăng huyết áp động mạch phổi (PAH). Việc loại bỏ chỉ định PH-ILD có thể giúp tránh được các bằng sáng chế bị vi phạm, mặc dù công ty lưu ý rằng họ chưa thể ước tính phạm vi các kết quả tiềm năng hoặc tổng rủi ro tài chính của mình.