पेटेंट उल्लंघन मामले में यूनाइटेड थेरेप्यूटिक्स के पक्ष में फैसला आने के बाद लिक्विडिया के शेयरों में भारी गिरावट आई।

बुधवार को डेलावेयर स्थित अमेरिकी जिला न्यायालय के फैसले के बाद लिक्विडिया कॉर्प (NASDAQ: LQDA) के शेयरों में भारी गिरावट आई। न्यायालय ने फैसला सुनाया कि लिक्विडिया ने प्रतिद्वंद्वी यूनाइटेड थेरेप्यूटिक्स कॉर्प (NASDAQ: UTHR) के दो पेटेंट दावों का उल्लंघन किया है। इस फैसले के बाद यूनाइटेड थेरेप्यूटिक्स के शेयरों में उछाल आया, जिससे इस महत्वपूर्ण कानूनी फैसले पर बाजार की प्रतिक्रिया में स्पष्ट अंतर दिखाई दिया।

न्यायालय का निर्णय

न्यायालय ने पाया कि लिक्विडिया की दवा यूट्रेपिया, जो फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए साँस द्वारा ली जाने वाली एक पाउडर दवा है, यूनाइटेड थेरेप्यूटिक्स के अमेरिकी पेटेंट संख्या 11,826,327 के दावे 1 और 14 का उल्लंघन करती है। ये विशिष्ट दावे इंटरस्टिशियल फेफड़ों की बीमारी (PH-ILD) से जुड़े फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप के उपचार से संबंधित हैं, जिसमें यूट्रेपिया में सक्रिय घटक ट्रेप्रोस्टिनिल को साँस द्वारा लिया जाता है।

हालांकि अदालत ने उन दो दावों की वैधता को बरकरार रखा, लेकिन उसने यूनाइटेड थेरेप्यूटिक्स द्वारा लिक्विडिया के खिलाफ दायर किए गए चार अन्य पेटेंट दावों को अमान्य कर दिया। यह मुकदमा मूल रूप से हैच-वैक्समैन अधिनियम के तहत दायर किया गया था, जो जेनेरिक दवाओं की मंजूरी और संबंधित पेटेंट मुकदमेबाजी को नियंत्रित करने वाला एक संघीय कानून है।

बाजार पर प्रभाव और आगे के कदम

खबर पर निवेशकों ने तुरंत प्रतिक्रिया दी। लिक्विडिया के शेयरों में भारी गिरावट आई और वे 47.87% तक गिर गए, जबकि बुधवार के कारोबार में यूनाइटेड थेरेप्यूटिक्स के शेयरों में 13% से अधिक की तेजी आई।

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यह फैसला कानूनी प्रक्रिया का अंतिम चरण नहीं है। दोनों पक्षों को एक सप्ताह के भीतर संभावित उपायों सहित एक प्रस्तावित निर्णय अदालत में प्रस्तुत करने का आदेश दिया गया है। मुकदमे के बाद की अपनी ब्रीफिंग में, यूनाइटेड थेरेप्यूटिक्स ने निषेधाज्ञा राहत का अनुरोध किया है, जो संभावित रूप से लिक्विडिया की यूट्रेपिया की व्यावसायिक उपलब्धता को सीमित या अवरुद्ध कर सकती है।

लिक्विडिया की प्रतिक्रिया

लिक्विडिया ने फैसले के खिलाफ लड़ने का इरादा जताया है। सीईओ रोजर जेफ्स ने कहा कि कंपनी दो पेटेंट उल्लंघन दावों के संबंध में अदालत के फैसले से असहमत है और "अपील के सभी विकल्पों का सहारा लेगी।"

एक संभावित समाधान के रूप में, जेफ्स ने एक रणनीतिक बदलाव की भी घोषणा की: "हम FDA को YUTREPIA के नए ड्रग एप्लिकेशन में एक सप्लीमेंट जमा करने का इरादा रखते हैं ताकि लेबल से PH-ILD को हटाया जा सके।" YUTREPIA को 2025 में PH-ILD और पल्मोनरी आर्टेरियल हाइपरटेंशन (PAH) दोनों के लिए मंजूरी मिली थी। PH-ILD संकेत को हटाने से पेटेंट उल्लंघन से बचा जा सकता है, हालांकि कंपनी ने कहा कि वह अभी संभावित परिणामों की सीमा या अपने कुल वित्तीय नुकसान का अनुमान नहीं लगा सकती है।