Saham Liquidia Menjunam Selepas Keputusan Pelanggaran Paten Memihak kepada United Therapeutics

Saham Liquidia Corp. (NASDAQ: LQDA) menjunam pada hari Rabu selepas Mahkamah Daerah A.S. di Delaware memutuskan bahawa syarikat itu melanggar dua tuntutan paten yang dipegang oleh pesaingnya, United Therapeutics Corp. (NASDAQ: UTHR). Keputusan itu menyebabkan saham United Therapeutics melonjak, mewujudkan perbezaan ketara dalam reaksi pasaran terhadap hasil undang-undang yang penting.

Keputusan Mahkamah

Mahkamah memutuskan bahawa YUTREPIA Liquidia, serbuk sedutan untuk merawat hipertensi pulmonari, melanggar tuntutan 1 dan 14 Paten A.S. No. 11,826,327 yang dipegang oleh United Therapeutics. Tuntutan khusus ini merangkumi rawatan hipertensi pulmonari yang berkaitan dengan penyakit paru-paru interstisial (PH-ILD) menggunakan treprostinil sedutan, bahan aktif dalam YUTREPIA.

Walaupun mahkamah mengekalkan kesahihan kedua-dua tuntutan tersebut, ia membatalkan empat tuntutan paten lain yang telah ditegaskan oleh United Therapeutics terhadap Liquidia. Saman itu pada asalnya difailkan di bawah Akta Hatch-Waxman, undang-undang persekutuan yang mengawal kelulusan ubat generik dan litigasi paten berkaitan.

Kesan Pasaran dan Langkah Seterusnya

Para pelabur bertindak balas dengan pantas terhadap berita itu. Saham Liquidia merosot, jatuh sebanyak 47.87%, manakala saham United Therapeutics melonjak lebih daripada 13% dalam dagangan hari Rabu.

Ad

Keputusan itu bukanlah langkah terakhir dalam proses undang-undang. Kedua-dua pihak telah diperintahkan untuk mengemukakan penghakiman yang dicadangkan, termasuk remedi yang berpotensi, kepada mahkamah dalam tempoh satu minggu. Dalam taklimat pasca perbicaraannya, United Therapeutics meminta bantuan injunksi, yang berpotensi mengehadkan atau menyekat ketersediaan komersial YUTREPIA Liquidia.

Respons Liquidia

Liquidia telah memberi isyarat niatnya untuk menentang keputusan itu. Ketua Pegawai Eksekutif Roger Jeffs menyatakan syarikat itu tidak bersetuju dengan keputusan mahkamah mengenai dua tuntutan yang dilanggar dan akan "meneruskan semua pilihan rayuan kami."

Sebagai penyelesaian yang berpotensi, Jeffs juga mengumumkan perubahan strategik: "kami berhasrat untuk mengemukakan suplemen kepada Permohonan Ubat Baharu YUTREPIA kepada FDA untuk mengalih keluar PH-ILD daripada label." YUTREPIA telah diluluskan pada tahun 2025 untuk kedua-dua PH-ILD dan hipertensi arteri pulmonari (PAH). Mengalih keluar petunjuk PH-ILD berpotensi menavigasi di sekitar paten yang dilanggar, walaupun syarikat itu menyatakan bahawa ia masih belum dapat menganggarkan julat hasil yang berpotensi atau jumlah pendedahan kewangannya.