Saham Liquidia Anjlok Setelah Putusan Pelanggaran Paten Menguntungkan United Therapeutics

Saham Liquidia Corp. (NASDAQ: LQDA) anjlok pada hari Rabu setelah Pengadilan Distrik AS di Delaware memutuskan bahwa perusahaan tersebut melanggar dua klaim paten yang dimiliki oleh pesaingnya, United Therapeutics Corp. (NASDAQ: UTHR). Keputusan tersebut membuat saham United Therapeutics melonjak, menciptakan perbedaan mencolok dalam reaksi pasar terhadap hasil hukum yang penting ini.

Keputusan Pengadilan

Pengadilan memutuskan bahwa YUTREPIA milik Liquidia, bubuk hirup untuk mengobati hipertensi paru, melanggar klaim 1 dan 14 dari Paten AS No. 11.826.327 yang dimiliki oleh United Therapeutics. Klaim spesifik ini mencakup pengobatan hipertensi paru yang terkait dengan penyakit paru interstisial (PH-ILD) menggunakan treprostinil hirup, bahan aktif dalam YUTREPIA.

Meskipun pengadilan menegakkan validitas kedua klaim tersebut, pengadilan membatalkan empat klaim paten lainnya yang diajukan United Therapeutics terhadap Liquidia. Gugatan tersebut awalnya diajukan berdasarkan Undang-Undang Hatch-Waxman, undang-undang federal yang mengatur persetujuan obat generik dan litigasi paten terkait.

Dampak Pasar dan Langkah Selanjutnya

Investor bereaksi cepat terhadap berita tersebut. Saham Liquidia anjlok, turun hingga 47,87%, sementara saham United Therapeutics melonjak lebih dari 13% dalam perdagangan hari Rabu.

Ad

Putusan ini bukanlah langkah terakhir dalam proses hukum. Kedua pihak telah diperintahkan untuk menyerahkan usulan putusan, termasuk potensi upaya hukum, kepada pengadilan dalam waktu satu minggu. Dalam pengajuan pasca-persidangan, United Therapeutics meminta bantuan berupa perintah pengadilan, yang berpotensi membatasi atau memblokir ketersediaan komersial YUTREPIA milik Liquidia.

Tanggapan Liquidia

Liquidia telah mengisyaratkan niatnya untuk melawan putusan tersebut. CEO Roger Jeffs menyatakan perusahaan tidak setuju dengan keputusan pengadilan mengenai dua klaim pelanggaran tersebut dan akan "mengejar semua opsi banding kami."

Sebagai solusi alternatif, Jeffs juga mengumumkan perubahan strategis: "kami bermaksud untuk mengajukan suplemen pada Permohonan Obat Baru YUTREPIA ke FDA untuk menghapus PH-ILD dari label." YUTREPIA disetujui pada tahun 2025 untuk PH-ILD dan hipertensi arteri paru (PAH). Menghapus indikasi PH-ILD berpotensi menghindari pelanggaran paten, meskipun perusahaan mencatat bahwa mereka belum dapat memperkirakan kisaran hasil potensial atau total risiko keuangan mereka.