Cổ phiếu Karyopharm lao dốc hơn 60% sau khi thử nghiệm thuốc ung thư thất bại

Cổ phiếu của công ty dược phẩm sinh học Karyopharm Therapeutics (KPTI) đã lao dốc 67,3% xuống còn 2,29 USD trong phiên giao dịch buổi sáng, sau khi công ty tiết lộ rằng thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối cho một loại thuốc điều trị ung thư đã không đạt được mục tiêu chính.

Thử nghiệm quan trọng không đạt mục tiêu

Karyopharm thông báo rằng nghiên cứu Giai đoạn 3 XPORT-EC-042 đã không đạt được mục tiêu chính. Thử nghiệm này đánh giá hiệu quả của thuốc selinexor như một liệu pháp duy trì ở những bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung tái phát hoặc tiến triển có gen TP53 không đột biến (wild-type).

Kết quả cho thấy thuốc đã không mang lại sự cải thiện có ý nghĩa thống kê về thời gian sống không bệnh tiến triển (progression-free survival) so với giả dược. Mặc dù dữ liệu có xu hướng ủng hộ selinexor với thời gian sống kéo dài hơn 5 tháng, sự khác biệt này không đủ lớn để được coi là có ý nghĩa về mặt thống kê.

Sau thất bại này, Karyopharm cho biết sẽ cắt giảm các khoản đầu tư đã lên kế hoạch cho chương trình ung thư nội mạc tử cung. Thay vào đó, công ty sẽ tái tập trung nguồn lực vào các chương trình điều trị bệnh xơ tủy (myelofibrosis) và đa u tủy (multiple myeloma).

Phản ứng tiêu cực từ Phố Wall

Thất bại trong thử nghiệm đã gây ra một làn sóng hạ bậc xếp hạng từ các nhà phân tích, những người coi đây là sự mất mát một động lực tăng trưởng quan trọng của công ty. Phản ứng của thị trường là ngay lập tức và khắc nghiệt.

Ad

• Baird: Hạ bậc xếp hạng từ "Outperform" (Khả quan hơn thị trường) xuống "Neutral" (Trung lập) và giảm mạnh giá mục tiêu từ 15,00 USD xuống còn 3,00 USD.
• H.C. Wainwright: Chuyển xếp hạng từ "Buy" (Mua) sang "Neutral" (Trung lập) và hạ giá mục tiêu từ 13,00 USD xuống 3,00 USD.

Trong phiên, cổ phiếu KPTI đã chạm mức thấp nhất trong 52 tuần là 2,09 USD. Sự kết hợp giữa kết quả thử nghiệm đáng thất vọng và các đợt cắt giảm giá mục tiêu đã tạo ra một trong những phiên giảm giá mạnh nhất trong lịch sử của cổ phiếu này.

Một điểm sáng bị lu mờ

Trong một diễn biến riêng biệt, Karyopharm xác nhận kế hoạch nộp Đơn xin cấp phép thuốc bổ sung (sNDA) lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào tháng 8 năm 2026. Đơn xin này dành cho việc sử dụng selinexor kết hợp với ruxolitinib trong điều trị bệnh xơ tủy theo lộ trình phê duyệt nhanh.

Tuy nhiên, tin tức tích cực này đã hoàn toàn bị lu mờ bởi thất bại của thử nghiệm ung thư nội mạc tử cung trong mắt các nhà đầu tư, không đủ sức để ngăn chặn đà bán tháo cổ phiếu.