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एंडोमेट्रियल कैंसर ट्रायल विफल होने पर Karyopharm के शेयरों में 60% से अधिक की भारी गिरावट

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Jul 31, 20262 min read
एंडोमेट्रियल कैंसर ट्रायल विफल होने पर Karyopharm के शेयरों में 60% से अधिक की भारी गिरावट
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Karyopharm Therapeutics (KPTI) के शेयरों में आज सुबह के कारोबार में 67% से अधिक की भारी गिरावट दर्ज की गई, जिससे शेयर की कीमत गिरकर $2.29 पर आ गई। यह तेज बिकवाली कंपनी की उस घोषणा के बाद हुई जिसमें बताया गया कि एंडोमेट्रियल कैंसर के लिए इसका लेट-स्टेज क्लिनिकल ट्रायल अपने प्राथमिक लक्ष्य को प्राप्त करने में विफल रहा है।

ट्रायल के निराशाजनक परिणाम

कंपनी के अनुसार, फेज 3 XPORT-EC-042 अध्ययन में दवा selinexor का मूल्यांकन TP53 वाइल्ड-टाइप एडवांस्ड या आवर्ती एंडोमेट्रियल कैंसर वाले रोगियों में एक मेंटेनेंस थेरेपी के रूप में किया जा रहा था। अध्ययन में प्लेसबो की तुलना में प्रोग्रेशन-फ्री सर्वाइवल (बीमारी के बढ़े बिना जीवित रहने की अवधि) में सांख्यिकीय रूप से कोई महत्वपूर्ण सुधार नहीं दिखा।

हालांकि, कंपनी ने यह भी बताया कि selinexor लेने वाले समूह में प्लेसबो की तुलना में बीमारी के बढ़ने की दर में पांच महीने से अधिक का संख्यात्मक रूप से बेहतर रुझान देखा गया। इस विफलता के बाद, Karyopharm ने एंडोमेट्रियल कैंसर कार्यक्रम में अपने नियोजित निवेश को कम करने और अपने संसाधनों को मायलोफाइब्रोसिस और मल्टीपल मायलोमा फ्रेंचाइजी पर फिर से केंद्रित करने की योजना बनाई है।

विश्लेषकों की प्रतिक्रिया और स्टॉक पर प्रभाव

इस खबर पर विश्लेषक समुदाय ने तेजी से और नकारात्मक प्रतिक्रिया व्यक्त की, जिससे स्टॉक पर बिकवाली का दबाव और बढ़ गया।

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  • Baird: ने स्टॉक की रेटिंग को 'आउटपरफॉर्म' से घटाकर 'न्यूट्रल' कर दिया और मूल्य लक्ष्य को $15.00 से घटाकर $3.00 कर दिया।
  • H.C. Wainwright: ने भी अपनी रेटिंग 'बाय' से 'न्यूट्रल' कर दी और लक्ष्य मूल्य को $13.00 से घटाकर $3.00 कर दिया।

विश्लेषकों ने कहा कि इस ट्रायल की विफलता ने कंपनी के लिए एक प्रमुख विकास उत्प्रेरक को समाप्त कर दिया है। दिन के कारोबार के दौरान, शेयर $2.09 के नए 52-सप्ताह के निचले स्तर पर पहुंच गया।

अन्य व्यावसायिक अपडेट

इस नकारात्मक खबर के बीच, Karyopharm ने पुष्टि की कि वह अगस्त 2026 में मायलोफाइब्रोसिस के इलाज के लिए selinexor और ruxolitinib के संयोजन के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के पास एक सप्लीमेंटल न्यू ड्रग एप्लीकेशन (sNDA) जमा करने की योजना बना रही है। कंपनी इसके लिए त्वरित अनुमोदन और प्राथमिकता समीक्षा का भी अनुरोध करेगी। हालांकि, यह सकारात्मक विकास बाजार की नजर में ट्रायल की विफलता से उत्पन्न हुई नकारात्मकता को दूर करने के लिए अपर्याप्त था।

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