카리오팜, 자궁내막암 임상 3상 실패 소식에 주가 60%대 폭락

미국의 제약사 카리오팜 테라퓨틱스(KPTI)의 주가가 자궁내막암 치료제 후기 임상시험 실패 소식에 60% 이상 폭락했다. 회사는 해당 파이프라인에 대한 투자를 축소하고 다른 핵심 분야에 집중할 계획이라고 밝혔다.

Investing.com에 따르면, 카리오팜의 주가는 개장 초반 67.3% 급락한 2.29달러에 거래되었으며, 장중 한때 52주 신저가인 2.09달러까지 밀렸다.

핵심 임상 실패와 파이프라인 조정

이번 주가 폭락의 직접적인 원인은 TP53 야생형 진행성 또는 재발성 자궁내막암 환자를 대상으로 한 셀리넥서(selinexor)의 유지요법 임상 3상(XPORT-EC-042) 실패다. 해당 연구는 위약 대비 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미한 개선을 입증하지 못하며 1차 평가지표 달성에 실패했다.

수치상으로는 셀리넥서 투여군이 5개월 이상 긴 무진행 생존기간을 보였으나, 통계적 유의성을 확보하지는 못했다. 이에 따라 카리오팜은 자궁내막암 프로그램에 대한 계획된 투자를 축소하고, 골수섬유증 및 다발성 골수종 파이프라인에 자원을 재배치할 것이라고 발표했다.

월가의 즉각적인 투자의견 하향

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임상 실패 소식에 애널리스트들은 즉각적으로 투자의견을 하향 조정하며 주가에 추가적인 압력을 가했다. 이번 임상 결과로 핵심 성장 동력 중 하나가 사라졌다는 평가다.

• 베어드(Baird): 투자의견을 '시장수익률 상회(Outperform)'에서 '중립(Neutral)'으로 낮추고, 목표주가를 15달러에서 3달러로 대폭 하향했다.
• H.C. 웨인라이트(H.C. Wainwright): 투자의견을 '매수(Buy)'에서 '중립(Neutral)'으로 변경하고, 목표주가를 13달러에서 3달러로 조정했다.

엇갈린 소식 속 시장의 냉정한 평가

한편, 카리오팜은 2026년 8월 미국 식품의약국(FDA)에 골수섬유증 치료를 위한 셀리넥서와 룩소리티닙 병용요법에 대한 보충 신약 허가 신청(sNDA)을 제출할 계획이라고 밝혔다. 회사는 신속 승인 경로와 우선 심사를 요청할 예정이다.

하지만 이러한 긍정적인 소식은 자궁내막암 임상 3상 실패라는 대형 악재를 상쇄하기에는 역부족이었다. 주요 지수가 소폭 하락하는 등 전반적인 시장의 투자 심리가 위축된 상황에서, 투자자들은 이와 같은 명백한 임상 실패를 흡수할 여력이 없었던 것으로 분석된다. 결국 임상 실패, 파이프라인 가치 하락, 애널리스트들의 목표가 하향 조정이 복합적으로 작용하며 기록적인 주가 하락으로 이어졌다.