Saham Karyopharm Merudum Lebih 60% Selepas Ujian Kanser Gagal

Saham Karyopharm Therapeutics (NASDAQ: KPTI) merudum lebih 67% dalam dagangan pagi, selepas syarikat itu mengumumkan bahawa ujian klinikal peringkat akhirnya untuk rawatan kanser endometrium telah gagal mencapai matlamat utamanya. Berita ini mencetuskan gelombang penurunan taraf daripada penganalisis dan penilaian semula yang mendadak terhadap nilai syarikat.

Kegagalan Ujian Klinikal Peringkat Akhir

Karyopharm mendedahkan bahawa kajian Fasa 3 XPORT-EC-042 tidak mencapai matlamat utamanya. Ujian tersebut menilai ubat selinexor sebagai terapi penyelenggaraan pada pesakit dengan kanser endometrium lanjutan atau berulang jenis *TP53 wild-type*.

Syarikat melaporkan bahawa rawatan itu tidak menunjukkan peningkatan yang signifikan secara statistik dalam kelangsungan hidup tanpa progresi (progression-free survival) berbanding plasebo. Walaupun terdapat trend angka yang memihak kepada selinexor, perbezaannya tidak mencukupi untuk memenuhi ambang statistik yang diperlukan. Berikutan kegagalan ini, Karyopharm akan mengurangkan pelaburan yang dirancang dalam program kanser endometrium dan memfokuskan semula sumber kepada francais mielofibrosis dan mieloma berganda.

Penganalisis Bertindak Pantas

Komuniti penganalisis bertindak balas dengan pantas terhadap berita tersebut, dengan beberapa firma menurunkan taraf saham dan memotong harga sasaran secara drastik. Tindakan ini mencerminkan kehilangan pemangkin pertumbuhan utama bagi syarikat.

Ad

• Baird: Menurunkan taraf saham daripada 'Outperform' kepada 'Neutral' dan memotong harga sasarannya daripada $15.00 kepada $3.00.
• H.C. Wainwright: Menukar syor daripada 'Buy' kepada 'Neutral' dengan harga sasaran dikurangkan daripada $13.00 kepada $3.00.

Impak Pasaran dan Hala Tuju Syarikat

Akibat daripada kegagalan ujian dan penurunan taraf ini, saham Karyopharm jatuh menjunam, mencecah paras terendah 52 minggu baharu pada $2.09 semasa dagangan intrahari sebelum pulih sedikit kepada $2.29. Penurunan mendadak ini merupakan salah satu kejatuhan satu sesi yang paling teruk dalam sejarah saham syarikat.

Walaupun berita ini amat negatif, Karyopharm turut mengesahkan rancangan untuk menyerahkan Permohonan Ubat Baharu Tambahan (sNDA) kepada FDA pada Ogos 2026. Permohonan ini adalah untuk selinexor dalam kombinasi dengan ruxolitinib bagi rawatan mielofibrosis di bawah laluan kelulusan dipercepatkan. Walau bagaimanapun, perkembangan positif ini gagal meredakan kebimbangan pelabur dan dibayangi sepenuhnya oleh kegagalan ujian kanser endometrium.