Story
FDA Hoa Kỳ phê duyệt vắc-xin COVID-19 cập nhật nhắm vào biến thể XFG cho mùa 2026-27
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chính thức phê duyệt các loại vắc-xin COVID-19 cập nhật của Moderna, Novavax-Sanofi và Pfizer-BioNTech cho mùa tiêm chủng 2026-27. Theo thông báo từ các công ty hôm thứ Năm, quyết định này được đưa ra sau khi một ban cố vấn khuyến nghị các mũi tiêm mới nên nhắm vào biến thể XFG.
Khuyến nghị của chuyên gia
Việc phê duyệt này tuân theo một cuộc bỏ phiếu vào tháng 5, trong đó 8 trên 9 chuyên gia của ban cố vấn đã ủng hộ việc nhắm mục tiêu vào biến thể XFG cho chiến dịch tiêm chủng sắp tới. Động thái này đánh dấu sự thay đổi so với mùa 2025-26, khi đó FDA đã khuyến nghị các mũi tiêm nhắm vào LP.8.1 — một biến thể phụ của chủng JN.1.
Phản ứng từ các nhà sản xuất
AdCác nhà sản xuất liên quan đã xác nhận khả năng cung ứng các mũi tiêm cập nhật kịp thời cho thị trường. Hiện tại, có bốn loại vắc-xin COVID đã được cấp phép sử dụng tại Hoa Kỳ:
- Moderna: mNEXSPIKE và Spikevax (dựa trên công nghệ mRNA)
- Pfizer-BioNTech: Comirnaty (dựa trên công nghệ mRNA)
- Novavax-Sanofi: Vắc-xin dựa trên protein, thường có thời gian sản xuất lâu hơn.
Trong một diễn biến liên quan, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) Hoa Kỳ lưu ý rằng dữ liệu mới về các chủng virus hiện không có sẵn. Nguyên nhân được cho là do số lượng đệ trình giải trình tự gen thấp, gây khó khăn cho việc theo dõi sự tiến hóa của virus.