FDA สหรัฐฯ ไฟเขียววัคซีนโควิด-19 สูตรอัปเดตสำหรับฤดูกาล 2026-27

องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติวัคซีนป้องกันโควิด-19 สูตรปรับปรุงใหม่สำหรับฤดูกาลฉีดวัคซีนปี 2026-27 จากผู้ผลิตรายใหญ่อย่าง Moderna, Novavax-Sanofi และ Pfizer-BioNTech โดยวัคซีนรุ่นใหม่นี้จะมุ่งเป้าไปที่การป้องกันเชื้อสายพันธุ์ XFG ที่ระบาดเป็นหลักในปัจจุบัน

การอนุมัติตามคำแนะนำผู้เชี่ยวชาญ

การตัดสินใจดังกล่าวมีขึ้นหลังจากคณะกรรมการที่ปรึกษาของ FDA ได้ลงมติด้วยคะแนน 8 ต่อ 1 เสียงในเดือนพฤษภาคมที่ผ่านมา เพื่อแนะนำให้วัคซีนรุ่นใหม่มุ่งเป้าไปที่สายพันธุ์ XFG โดยผู้ผลิตทุกรายได้ยืนยันความพร้อมในการผลิตและจัดส่งวัคซีนที่ปรับปรุงใหม่ให้ทันสำหรับฤดูกาลฉีดวัคซีนที่จะมาถึง

วัคซีนที่ได้รับการอนุมัติในครั้งนี้ครอบคลุมผู้ผลิตรายสำคัญ 3 กลุ่ม ได้แก่:

• Moderna (MRNA) และ Pfizer-BioNTech (PFE, BNTX): วัคซีนชนิด mRNA
• Novavax-Sanofi (NVAX, SNY): วัคซีนชนิดโปรตีนเบส (protein-based) ซึ่งใช้เวลาในการผลิตนานกว่า

Ad

บริบทและผลกระทบต่อตลาด

สำหรับฤดูกาลก่อนหน้า (2025-26) FDA ได้แนะนำให้วัคซีนมุ่งเป้าไปที่สายพันธุ์ LP.8.1 ซึ่งเป็นสายพันธุ์ย่อยของ JN.1 การเปลี่ยนเป้าหมายมาเป็นสายพันธุ์ XFG ในปีนี้สะท้อนถึงการปรับตัวอย่างต่อเนื่องเพื่อรับมือกับวิวัฒนาการของไวรัส

อย่างไรก็ดี ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับสายพันธุ์ที่ระบาดจากศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) ยังไม่พร้อมใช้งาน เนื่องจากมีการส่งตัวอย่างเพื่อถอดรหัสพันธุกรรมในปริมาณที่ต่ำ

สำหรับนักลงทุน การอนุมัตินี้ถือเป็นปัจจัยสำคัญต่อแนวโน้มรายได้ของบริษัทผู้ผลิตวัคซีนเหล่านี้ เนื่องจากเป็นการยืนยันถึงความต้องการวัคซีนเข็มกระตุ้นประจำปีอย่างต่อเนื่อง ซึ่งจะช่วยสร้างความมั่นคงทางรายได้ในตลาดโควิด-19 ที่เข้าสู่ภาวะโรคประจำถิ่นแล้ว