अमेरिकी FDA ने 2026-27 सीज़न के लिए फाइज़र, मॉडर्ना और नोवावैक्स की अपडेटेड कोविड वैक्सीन को मंज़ूरी दी

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने 2026-27 के टीकाकरण सत्र के लिए प्रमुख दवा कंपनियों की अपडेटेड कोविड-19 वैक्सीन को मंज़ूरी दे दी है। गुरुवार को कंपनियों द्वारा जारी बयानों के अनुसार, इस मंज़ूरी में मॉडर्ना (Moderna), नोवावैक्स-सैनोफी (Novavax-Sanofi) और फाइज़र-बायोएनटेक (Pfizer-BioNTech) के टीके शामिल हैं।

मंज़ूरी का विवरण

यह निर्णय FDA के एक सलाहकार पैनल की सिफारिश के बाद आया है, जिसने प्रमुख XFG वैरिएंट को लक्षित करने का सुझाव दिया था। मई में हुई बैठक में, समिति के नौ में से आठ विशेषज्ञों ने 2026-27 अभियान के लिए XFG वैरिएंट को लक्षित करने के पक्ष में मतदान किया था।

मंज़ूर किए गए टीकों में शामिल हैं:

• मॉडर्ना के mRNA-आधारित mNEXSPIKE और स्पाइकवैक्स (Spikevax)
• फाइज़र-बायोएनटेक का mRNA-आधारित कॉमरनेटी (Comirnaty)
• नोवावैक्स-सैनोफी का प्रोटीन-आधारित टीका, जिसे बनाने में अधिक समय लगता है

सभी निर्माताओं ने पहले ही पुष्टि कर दी थी कि वे आगामी टीकाकरण सत्र के लिए समय पर अपडेटेड शॉट्स का उत्पादन कर सकते हैं।

बाज़ार और निवेशकों के लिए मायने

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यह विनियामक मंज़ूरी इन दवा कंपनियों के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है, जो उन्हें अमेरिकी बाज़ार में अपने नए टीके बेचने की अनुमति देता है। इस खबर का असर मॉडर्ना (MRNA), फाइज़र (PFE), बायोएनटेक (BNTX), नोवावैक्स (NVAX) और सैनोफी (SNY) के शेयरों पर पड़ सकता है।

निवेशक अब आगामी टीकाकरण सत्र के दौरान इन टीकों की बिक्री के आंकड़ों पर करीब से नज़र रखेंगे, क्योंकि यह इन कंपनियों के राजस्व को सीधे प्रभावित करेगा।

पृष्ठभूमि और संदर्भ

यह अपडेट पिछले साल की रणनीति से एक बदलाव है। 2025-26 सीज़न के लिए, FDA ने JN.1 स्ट्रेन के एक सबवैरिएंट LP.8.1 को लक्षित करने वाले शॉट्स की सिफारिश की थी।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (CDC) के अनुसार, कम सीक्वेंसिंग सबमिशन के कारण वर्तमान में वायरस के नए स्ट्रेन्स पर डेटा उपलब्ध नहीं है। यह स्थिति भविष्य में लक्षित किए जाने वाले वैरिएंट्स के चयन को और अधिक चुनौतीपूर्ण बना सकती है।