Story
米FDA、2026-27年シーズン向けコロナワクチンを承認 XFG株に対応
Text size
Background
米食品医薬品局（FDA）は27日、2026-27年の予防接種シーズンに向け、現在主流となっている「XFG株」に対応した新型コロナウイルスワクチンを承認した。ロイター通信が報じたところによると、モデルナ、ノババックス・サノフィ、ファイザー・ビオンテックの3陣営がそれぞれ承認を取得した。
承認の背景と詳細
今回の承認は、5月に開催されたFDAの諮問委員会が、2026-27年シーズン向けワクチンはXFG株を標的とすべきだと勧告したことを受けたもの。当時、委員会の専門家9人のうち8人がこの方針を支持していた。
承認されたワクチンは以下の通りです。
- モデルナ製：「mNEXSPIKE」「スパイクバックス」（mRNAワクチン）
- ファイザー・ビオンテック製：「コミナティ」（mRNAワクチン）
- ノババックス・サノフィ製：タンパク質ベースワクチン
各メーカーは以前から、秋の接種シーズンに間に合うよう、更新版ワクチンを供給できると表明しており、今後の安定供給が見込まれる。
市場への影響
Adこの承認は、ワクチン製造各社にとって来シーズンの収益源を確保する上で重要な意味を持つ。しかし、承認が発表された27日の株式市場では、関連銘柄の株価は軟調に推移した。
モデルナ（MRNA）は4.60%安、ファイザー（PFE）は0.99%安、ビオンテック（BNTX）は1.03%安で取引を終えた。市場では今回の承認がある程度織り込み済みであった可能性が示唆される。
標的変異株の変遷
2025-26年シーズンにおいて、FDAはJN.1株の亜系統である「LP.8.1株」を標的とするよう推奨していた。今回のXFG株への変更は、ウイルスの変異にワクチンを適合させ続ける継続的な取り組みを反映している。
なお、米疾病対策センター（CDC）によると、ゲノム配列解析データの提出が少ないため、現在、変異株に関する最新データは利用できない状況だという。