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리젠스바이오(Regenxbio) 주가, 당뇨병성 망막증 유전자 치료제 3년 임상 데이터 호조에 힘입어 상승

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Sep 25, 20261 min read
리젠스바이오(Regenxbio) 주가, 당뇨병성 망막증 유전자 치료제 3년 임상 데이터 호조에 힘입어 상승

Summary

생명공학 기업 리젠엑스비오(Regenxbio Inc.)의 주가가 당뇨병성 망막증 치료를 위한 자사의 유전자 치료제 임상시험에서 고무적인 3년 결과를 발표한 후 개장 전 거래에서 상승했습니다.

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Background

리젠스바이오(Regenxbio Inc., NASDAQ:RGNX) 주가가 금요일 개장 전 거래에서 4.8% 상승했습니다. 이는 회사가 당뇨병성 망막증 환자를 대상으로 한 임상 단계 유전자 치료제 수라브젠 롬파르보벡(surabgene lomparvovec)의 3년 지속 효과에 대한 긍정적인 데이터를 발표한 데 따른 것입니다.

ALTITUDE 연구 결과

이번 2상 ALTITUDE 연구 결과는 망막학회 연례 학술대회에서 발표되었습니다. 연구 결과는 맥락막상 주사를 통해 단 한 번의 외래 진료로 투여되는 이 치료제가 지속적인 치료 효과를 나타냄을 보여주었습니다.

3년 후 최고 용량 투여군의 주요 결과는 다음과 같습니다.

  • 참가자의 60%가 당뇨병성 망막증 중증도 척도(DRSS)에서 2단계 이상 개선을 보였습니다.
  • 이 환자들은 추가적인 치료가 필요하지 않았으며, 시력에 위협이 되는 부작용도 경험하지 않았습니다.
  • 연구 결과, 처방된 치료 요법을 시행한 3년 추적 관찰 기간 동안 안구 내 염증은 발생하지 않았습니다.

시장 상황 및 치료 세부 정보

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수라브진 롬파르보벡(Surabgene lomparvovec)은 만성 망막 질환에 지속적인 효과를 제공하도록 설계된 1회 투여 방식의 임상 연구용 유전자 치료제입니다. 이 치료제는 회사 고유의 NAV AAV8 벡터를 사용하여 당뇨병성 망막증 및 기타 안질환의 진행에 관여하는 주요 단백질인 혈관 내피 성장 인자(VEGF)를 억제하는 항체 단편을 발현합니다.

당뇨병성 망막증은 시력 손실의 주요 원인으로, 미국에서만 약 1천만 명에게 영향을 미치며, 전 세계적으로 24세에서 75세 성인의 실명 원인 1위입니다.

최근 기업 동향

이번 긍정적인 임상 데이터 발표는 회사의 다른 최근 소식에 이은 것입니다. 이번 주 초, 리젠스바이오(Regenxbio)는 사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics)와 3,900만 달러 규모의 합의 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 합의는 사렙타의 뒤센 근육 dystrophy 유전자 치료제인 ELEVIDYS와 관련된 특허 침해 소송을 해결하는 것입니다.

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