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研究：美國12歲以下兒童GLP-1減重藥處方量激增，諾和諾德與禮來成焦點
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根據週五發表的一項研究，自2019年以來，美國12歲以下兒童的GLP-1減重藥物處方量激增超過300倍。此趨勢反映出醫師正為年輕肥胖患者尋求更有效的新療法，也將諾和諾德 (Novo Nordisk) 與禮來 (Eli Lilly) 等主要藥廠推向市場關注的焦點。
處方量顯著成長
這項發表於《兒科》(Pediatrics) 期刊的研究，分析了超過350萬名8至11歲患有肥胖但無糖尿病的兒童數據。研究發現，GLP-1藥物的處方率從2019年的 0.03% 飆升至今年6月的 9.3%。
研究期間，共有 20,282名 兒童接受了GLP-1藥物治療。數據顯示：
- 最常開立的藥物是諾和諾德的 Wegovy，其次為同公司的 Saxenda 及禮來的 Zepbound。
- 94% 的兒童患有嚴重肥胖症。
- 約 65% 的兒童至少有一種相關共病症，如高膽固醇、高血壓或睡眠呼吸中止症。
市場影響與監管背景
Ad儘管這些藥物尚未獲准用於12歲以下兒童，但臨床指引允許在特定情況下，為年僅8歲的肥胖兒童進行「仿單外使用」(off-label use)。此一趨勢對GLP-1藥物市場的領導者諾和諾德與禮來而言，意味著潛在的市場擴張，但同時也伴隨著風險。
紐約大學朗格尼健康中心 (NYU Langone Health) 的首席研究員兼肥胖醫學專家 Babak Orandi 博士指出，雖然接受治療的絕對人數仍低，但數據顯示GLP-1藥物的使用正在迅速加速。他強調，需要進行長期的安全監測，以確保這些藥物對兒童的長期安全性與有效性。
潛在的用藥不平等問題
該研究也揭示了潛在的社會經濟差異。數據顯示，居住在高收入社區的兒童，獲得此類藥物處方的可能性高出 55%，這暗示了用藥機會可能出現不平等。
研究共同作者、紐約大學格羅斯曼醫學院副教授 Allan Massie 表示，鑑於這些療法的價值與高昂費用，醫師和衛生決策者有責任確保其不僅限於擁有醫療保險且能負擔得起專科診所的群體。該研究的數據來源為涵蓋超過3億美國患者的全國電子健康紀錄資料庫 Epic Cosmos。