研究发现：美国低龄儿童GLP-1减肥药处方量激增逾300倍

根据周五发表于《儿科学》(Pediatrics) 期刊的一项研究，自2019年以来，美国12岁以下儿童中GLP-1类减肥药的处方量出现了爆炸式增长，增幅超过300倍。这一趋势表明，医生正越来越多地为低龄肥胖症患者寻求新型有效疗法。

关键数据洞察

该研究分析了超过350万名年龄在8至11岁之间、患有肥胖症但无糖尿病的儿童的电子健康记录。数据显示，GLP-1药物的处方比例从2019年的0.03%飙升至研究期末（截至6月）的9.3%。

研究期间，共有20,282名儿童接受了GLP-1药物治疗。详细来看：

• 94%的儿童患有重度肥胖症。
• 约65%的儿童至少伴有一种相关疾病，如高胆固醇、高血压或睡眠呼吸暂停。
• 处方中最常见的药物是诺和诺德 (Novo Nordisk) 的Wegovy，此外还包括其另一款药物Saxenda以及礼来 (Eli Lilly) 的Zepbound。

市场影响与行业背景

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尽管这些药物尚未正式获批用于12岁以下儿童，但临床指南允许在特定情况下对年仅8岁的儿童进行“超说明书用药”。这一处方量的快速增长，标志着利润丰厚的GLP-1药物市场正向更年轻的年龄段扩张，可能为诺和诺德和礼来等制药巨头开辟新的重要收入来源。

对于投资者而言，这反映了市场对GLP-1药物的持续强劲需求，并可能推动相关公司的估值。然而，这种“超说明书用药”的普及也带来了潜在的监管和安全评估风险，值得市场密切关注。

专家观点与社会公平性

研究的主要研究员、纽约大学朗格尼健康中心的肥胖医学专家Babak Orandi博士指出，虽然接受治疗的低龄儿童绝对数量仍然较少，但GLP-1药物的使用正在迅速加速。他强调，需要进行长期的安全监测，以确保这些药物对儿童群体的安全性和有效性。

此外，研究还揭示了日益扩大的用药不平等问题。数据显示，生活在较高收入社区的儿童获得此类药物处方的可能性要高出55%。研究的共同作者、纽约大学格罗斯曼医学院副教授Allan Massie表示，政策制定者和医生有责任确保这些昂贵且有效的治疗方法能够惠及更多群体，而不仅仅是那些拥有良好医疗保险和支付能力的人。