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艾伯維的Rinvoq獲得歐盟批准用於治療兒童關節炎

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艾伯維公司宣布,其免疫學藥物 Rinvoq 已獲得歐盟委員會批准,用於治療兩歲及以上患者的活動性多關節幼年特發性關節炎。
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艾伯維公司(NYSE:ABBV)週二宣布,其藥物Rinvoq已獲得歐盟委員會批准,用於治療一種兒童關節炎,進一步擴大了這款重磅藥物在歐盟的核准適應症範圍。
核准詳情
根據這家製藥公司的聲明,此次獲準涵蓋了Rinvoq(通用名為upadacitinib)用於治療活動性多關節型幼年特發性關節炎。
此療法現已獲準用於兩歲及以上且對一種或多種既往疾病修飾抗風濕藥(DMARDs)療效不佳的患者。
對艾伯維的戰略意義
Ad這一最新的監管里程碑對艾伯維意義重大,因為它擴大了Rinvoq的目標市場。 Rinvoq是該公司免疫學產品組合中的關鍵資產,也是其成長策略的重要組成部分。
對艾伯維公司而言,拓展關鍵藥物的適應症至關重要,因為該公司正尋求在其老牌重磅藥物修美樂(Humira)之外建立新的收入來源。利伐沙班(Rinvoq)已取得巨大的商業成功,目前已獲得歐盟批准用於治療多種其他發炎性疾病,包括:
- 類風濕性關節炎
- 乾癬性關節炎
- 異位性皮膚炎