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艾伯维的Rinvoq获得欧盟批准用于治疗儿童关节炎
Summary
艾伯维公司宣布，其免疫学药物 Rinvoq 已获得欧盟委员会批准，用于治疗两岁及以上患者的活动性多关节幼年特发性关节炎。
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Background
艾伯维公司（纽约证券交易所代码：ABBV）周二宣布，其药物Rinvoq已获得欧盟委员会批准，用于治疗一种儿童关节炎，进一步扩大了这款重磅药物在欧盟的获批适应症范围。
获批详情
根据这家制药公司的声明，此次获批涵盖了Rinvoq（通用名为upadacitinib）用于治疗活动性多关节型幼年特发性关节炎。
该疗法现已获准用于两岁及以上且对一种或多种既往疾病修饰抗风湿药（DMARDs）疗效不佳的患者。
对艾伯维的战略意义
Ad这一最新的监管里程碑对艾伯维意义重大，因为它扩大了Rinvoq的目标市场。Rinvoq是该公司免疫学产品组合中的关键资产，也是其增长战略的重要组成部分。
对于艾伯维公司而言，拓展关键药物的适应症至关重要，因为该公司正寻求在其老牌重磅药物修美乐（Humira）之外建立新的收入来源。利伐沙班（Rinvoq）已取得巨大的商业成功，目前已获得欧盟批准用于治疗多种其他炎症性疾病，包括：
- 类风湿性关节炎
- 银屑病关节炎
- 特应性皮炎