Story
Rinvoq dari AbbVie Mendapatkan Persetujuan Uni Eropa untuk Pengobatan Artritis pada Anak
Summary
AbbVie mengumumkan telah menerima persetujuan dari Komisi Eropa untuk obat imunologi Rinvoq untuk mengobati artritis idiopatik juvenil poliartikular aktif pada pasien berusia dua tahun ke atas.
AbbVie Inc. (NYSE: ABBV) mengumumkan pada hari Selasa bahwa mereka telah menerima persetujuan dari Komisi Eropa untuk obat Rinvoq untuk mengobati suatu bentuk artritis pediatrik, yang semakin memperluas daftar penggunaan obat unggulan ini yang disetujui di Uni Eropa.
Detail Persetujuan
Menurut pernyataan dari perusahaan farmasi tersebut, persetujuan tersebut mencakup penggunaan Rinvoq, yang dikenal secara generik sebagai upadacitinib, untuk pengobatan artritis idiopatik juvenil poliartikular aktif.
Terapi ini sekarang diizinkan untuk pasien berusia dua tahun ke atas yang belum memberikan respons yang memadai terhadap satu atau lebih obat anti-rematik pengubah penyakit (DMARD) sebelumnya.
Pentingnya Strategis bagi AbbVie
AdTonggak regulasi terbaru ini signifikan bagi AbbVie karena memperluas pasar yang dapat dijangkau untuk Rinvoq, aset utama dalam portofolio imunologi perusahaan dan komponen penting dari strategi pertumbuhannya.
Memperluas indikasi penggunaan obat-obatan utama sangat penting bagi AbbVie karena perusahaan ini berupaya membangun aliran pendapatan di luar obat andalannya yang sudah lama, Humira. Rinvoq sudah menjadi sukses besar secara komersial, dengan persetujuan Uni Eropa yang sudah ada untuk beberapa kondisi peradangan lainnya, termasuk:
- Artritis reumatoid
- Artritis psoriatik
- Dermatitis atopik