애브비의 린보크(Rinvoq)가 소아 관절염 치료제로 유럽연합(EU) 승인을 획득했습니다.

애브비(AbbVie Inc., NYSE: ABBV)는 화요일, 자사의 의약품 린보크(Rinvoq)가 소아 관절염의 한 유형 치료제로 유럽연합 집행위원회의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이로써 블록버스터급 의약품인 린보크의 유럽연합 내 승인 대상 범위가 더욱 확대되었습니다.

승인 세부 사항

애브비의 발표에 따르면, 이번 승인은 린보크(일반명: 우파다시티닙)의 활동성 다관절 소아 특발성 관절염 치료제 사용을 포함합니다.

이 치료제는 기존에 하나 이상의 항류마티스제(DMARD) 치료에 적절한 반응을 보이지 않은 2세 이상 소아 환자에게 사용이 허가되었습니다.

애브비의 전략적 중요성

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이번 승인은 애브비의 면역학 포트폴리오의 핵심 자산이자 성장 전략의 중요한 요소인 린보크의 시장 점유율을 확대하는 데 매우 중요한 의미를 갖습니다.

애브비는 기존 블록버스터 의약품인 휴미라를 넘어 새로운 수익원을 창출하기 위해 주요 의약품의 적응증 확대를 매우 중요하게 생각합니다. 린보크는 이미 유럽 연합(EU)에서 여러 염증성 질환에 대한 승인을 받아 상당한 상업적 성공을 거두었으며, 해당 질환에는 다음이 포함됩니다.

• 류마티스 관절염
• 건선성 관절염
• 아토피 피부염