Sling Therapeutics完成1.23亿美元C轮融资，推进甲状腺眼病口服药三期临床试验

临床阶段生物制药公司Sling Therapeutics周三宣布，已完成1.23亿美元的C轮融资。此轮融资将用于资助其在研口服药物linsitinib的全球三期临床试验，该药物旨在治疗甲状腺眼病（TED），这是一种罕见的自身免疫性疾病。

融资详情与投资者

本轮融资由Forbion领投，现有投资者TPG Life Sciences Innovations和新投资者Sectoral Asset Management参投。Sling Therapeutics表示，这笔资金将为其启动的linsitinib全球三期ORBIT临床试验提供支持。

甲状腺眼病是一种可能导致眼球突出，严重时甚至失明的自身免疫性疾病。据Sling公司称，该疾病在美国影响超过20万人，主要影响患有格雷夫斯病（Graves’ disease）导致甲亢的女性患者。

候选药物Linsitinib及其潜力

Linsitinib是一款靶向IGF-1R的口服药物。IGF-1R是参与甲状腺眼病病理过程的一种蛋白质，也是目前已获批疗法的共同靶点。与需要通过输注或注射给药的现有疗法不同，linsitinib的口服给药方式为患者提供了极大的便利性，有望改变目前的治疗格局。

Sling公司首席执行官Ryan Zeidan表示：“迄今为止产生的数据让我们对linsitinib的潜力充满信心，它有望切实解决当前TED疗法的重要局限性。”

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临床进展与监管状态

根据公告，Sling Therapeutics已完成的2b/3期LIDS试验达到了其主要终点，即显著减少由疾病引起的眼球前突（proptosis）。公司还指出，该药物展现出差异化的安全性特征，在听力损害、血糖变化和月经周期变化等方面的担忧较少。

重要的监管进展包括：

• 快速通道资格：美国食品药品监督管理局（FDA）已授予linsitinib快速通道资格，这将加速其开发和审查过程。
• 三期试验启动：公司已启动针对中重度活动性甲状腺眼病成年患者的三期ORBIT试验，其试验设计已在今年早些时候与FDA举行的二期结束后会议上达成一致。

Linsitinib已在涉及多种疾病的15项临床试验中对超过900名患者进行了测试，积累了较为广泛的临床数据。